药师指导：药剂学重点总结

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篇1：药师指导：药剂学重点总结（一）

第1章   绪论

重点内容

1．剂型、制剂和药剂学的概念

2．药典的概念和特点

3．处方的概念和类型

次重点内容

1．中国药典附录中与制剂有关的内容

2．剂型的重要性及分类

考点摘要

一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】

1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。

2．药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。

3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。

工业药剂学与医院药学（临床药学、调剂学）

药剂学任务：

1. 研究药剂理论与生物制剂；

2.  研究新（剂型、辅料、设备、技术）。

药剂学的发展：

1.传统制剂：膏、丹、丸、散；

2.近代制剂：普通制剂（第一代）

3. 现代制剂： 缓释制剂（第二代）

控释制剂（第三代）

靶向制剂（第四代）

二、剂型与制剂的关系与区别：（给药途径与剂型的关系）

1.多数药物由黏膜吸收（皮肤、注射给药除外）；

2.给药途径与药物性质决定剂型；

3.同一药物可制成多种剂型；

4.同一种剂型包括许多种制剂；

三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效）

①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。

②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。

③降低(或消除)药物的毒副作用：缓释与控释。

④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。

⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。

四、药物剂型的分类【熟】

(一)按给药途径分类

1．经胃肠道给药剂型

2．非经胃肠道给药剂型 (1)注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。(2)呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。 (3)皮肤给药剂型：如硼酸洗剂。 (4)粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。(5)腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。

(二)按分散系统分类  1．溶液型2．胶体溶液型3．乳剂型 4．混悬型5．气体分散型6．微粒分散型7．固体分散型

(三)按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。

五、国家药品标准（药典和局颁标准）

（一）药典的概念、特点及品种收载【掌】

1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。

2.特点：

1）由国家药典委员会组织编辑、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

2）药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，(注：不是所有上市药品均收载于药典中，必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)。

3.我国建国后共颁布药典情况：

1）颁布七次药典，分别是53、63、77、85、90、95、，

2）从63年版开始分为一部中药，二部化学药。

3）我国药典分为凡例、正文、附录三部分，制剂通则包括于附录中。

4）我国药典与美国药典都是每5年修订一次。

（二）局颁标准

1.国家药典委员会组织编辑、出版，并由sfda颁布、执行，具有法律约束力。

2.收载新药和质量标准有待提高的药品。

六、处方的概念和类型【掌】

1.处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件，既有法定处方也有医师处方及协定处方。

2.法定处方指药典等收载的处方；

3.医师处方指医生为某一病人开据的处方；

4.协定处方主要指用于配制医院制剂的处方。

七、处方药与非处方药比较

①概念的区别：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品。

非处方药是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。

②宣传报道的区别：处方药只应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍。可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

③处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。无论是处方药，还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的，其安全性和有效性是有保障的。

[历年所占分数]o—1分

篇2：药师指导：药剂学重点总结（二）

1． 普通压制片（素片）

2．包衣片 (包括糖衣片、薄膜衣片)

3．泡腾片 含有泡腾崩解剂的片剂，加水后迅速崩解，适于儿童和吞服有困难的人应用。

4．咀嚼片 在口中嚼碎后再吞下的片剂

5．多层片 有两层或多层构造的片剂

6．分散片 多为难溶药，遇水能迅速（3分钟）崩解并均匀分散的片剂，也可含服、咀嚼。

7．舌下片 置于舌下或颊腔使用的片剂

8．口含片 含在口腔内使用的片剂

9．植入片 埋植于皮下的能产生持久药效的无菌片剂

10．溶液片 可溶药，临用前加水溶解成药物溶液后而使用的片剂，多为不可内服药物。

11．缓控释片 能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂

三、片剂的质量要求【掌】

①硬度适中；②色泽均匀，外观光洁；③符合重量差异的要求，含量准确；④符合崩解

度或溶出度的要求；⑤小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求；

⑥符合有关卫生学的要求(固体制剂均有此项要求)。

四、片剂的常用辅料【掌】

1．稀释剂(或称为填充剂)：增加片重或体积，从而便于压片，片重≤100mg 应加。

1）淀粉类

淀粉：最常用，便宜，可压性差。还有粘合（其浆）、崩解（干燥粉）作用。

可压性淀粉：优良填充剂，可压、流动、润滑、干粘合和崩解作用，可粉末直接压片。

糊精：粘性大，不单独使用。

2）糖类

糖粉：粘合力强，硬度大，吸湿。

乳糖：优良填充剂，价格较贵、不吸湿，稳定性可压性都好，可供粉末直接压片。

甘露醇：用于咀嚼片，有凉爽感，价格较贵，常与糖粉配用。

3）其他

微晶纤维素：兼多种作用（湿润除外）作为粉末直接压片的干粘合剂，商品名“avieel”。

无机盐类：硫酸、碳酸氢、碳酸等的钙盐等，防潮、油类吸收剂，但钙盐可主药的络合。

小结：

a 粉末直接压片：可用微晶纤维素、乳糖、可压性淀粉；

b 淀粉（填充）、干燥粉（崩解）、浆（粘合）；

c可压性淀粉：多功能辅料。

2．粘合剂和湿润剂

1）湿润剂：诱发药物本身的粘性所加入的液体。常用湿润剂有蒸馏水和乙醇。

①蒸馏水：无粘性，常用浆类、醇代替；

②乙醇：有粘性，一般浓度30～70%，颗粒硬，可出现麻点片。

2）粘合剂：具有粘性粉或粘稠液，多为胶浆剂或胶体溶液。

①     淀粉浆(常用8％～15％的浓度)：常用粘合剂和湿润剂。制法有煮浆和冲浆。

②     羟丙基纤维素(hpc)：湿法制粒压片和粉末直接压片的粘合剂。

③甲基纤维素(mc，水溶性)和乙基纤维素(ec，不溶于水，缓控释制剂骨架型或膜控型)

④羟丙甲纤维素(hpmc常用浓度为2％～5％)：崩解溶出快

⑤其他：羧甲基纤维素钠(cmc一na常用浓度为1％～2％)、糖粉与糖浆：50％～70％的蔗糖溶液、5～20％的明胶溶液，口含片用、3％～5％的聚乙烯毗咯烷酮(pvp)的水溶液或醇溶液，咀嚼片用。它们粘性强用于可压差的药物、片硬崩解超限。

3．崩解剂：使片剂裂碎成细小颗粒的物质，多吸水膨胀。

缓(控)释片、舌下片、口含片、植入片不加入崩解剂。

常用崩解剂：

①干淀粉：用于不溶或难溶的药，易溶药反差，用外加法、内加法和内外加法（最好）。

②羧甲基淀粉钠(cms-na)：吸水膨胀300倍。

③低取代羟丙基纤维素(l—hpc)：吸水膨胀500--700倍。

④交联聚乙烯比咯烷酮(亦称交联pvp)：无高粘度凝胶层。

⑤交联羧甲基纤维素钠(ccna)：与cms-na合用效佳。

⑥泡腾崩解剂(碳酸氢纳与枸橼酸)：产生co2，应该防潮。

4．润滑剂：是助流剂、抗粘剂和润滑剂(狭义)的总称，其中：

①助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质；

②抗粘剂是防止原辅料粘着于冲头表面的物质；

③润滑剂(狭义)是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，这是真正意义上的润滑剂。

常用润滑剂：

①疏水性润滑剂：硬脂酸镁量大影响崩解或裂片，不宜用于乙酰水杨酸、某些抗生素及多数有机碱盐类的药物片剂；

②水溶性润滑剂：聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁。

③助流剂：微粉硅胶(可作为粉末直接压片的助流剂)、滑石粉(抗粘剂)、氢化植物油

五、粉碎、筛分与混合

1 粉碎

粉碎是将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程。（机械力）

目的：减少粒径、增加比表面积。粉末的分级，控制物料的细度，获得较均匀的粒子群

（1）粉碎的意义

①细粉提高难溶性药物溶出度和生物利用度；

②细粉提高分散性，利于混合均匀，混合度与各成分的粒径有关；

③有助于从天然药物中提取有效成分等。

（2）粉碎机理、方法及设备

①     粉碎机理：粉碎过程依*外加机械力的作用破坏物质分子间的内聚力。（耗能）

力的形式：撞击、研磨、剪切、压缩、弯曲综合作用。

② 粉碎方法【熟】注意比较它们的对应关系.

a、闭塞粉碎：粗、细粒反复粉碎的操作。常用于小规模的间歇操作；

自由粉碎：达到粉碎粒度的粉末排出而不影响粗粒的粉碎的操作。常用于连续操作。b、开路粉碎：连续不断粉碎和把已粉碎的细物料取出。粗碎或粒度要求不高的粉碎；循环粉碎：使粗颗粒重新返回到粉碎机反复粉碎的操作。粒度要求高的粉碎。

篇3：药师指导：药剂学重点总结（四）

第4章    胶囊剂、滴丸和微丸

重点内容

胶囊剂的概念、特点和分类

次重点内容

1．胶囊剂的制备方法(软、硬胶囊)、质量检查与包装储存

2．滴丸和微丸的概念、特点与制备方法

考点摘要

硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊的区别【掌】

①硬胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)及适当的辅料(也可不加辅料)制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心硬胶囊中而制成。

②软胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当辅料中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。

③肠溶胶囊是硬胶囊剂或软胶囊剂中的一种，只是在囊壳中加入了特殊的药用高分子材料或经特殊处理，所以它在胃液中不溶解，仅在肠液中崩解溶化而释放出活性成份，达到一种肠溶的效果，故而称为肠溶胶囊剂。肠溶胶囊制备方法有两个：一是与甲醛作用生成只在肠液中溶解的甲醛明胶，二是在明胶壳表面包被肠溶衣。

4.1胶囊剂

4.1.1胶囊剂的概念和特点

1．概念【掌】 药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。

2．特点

1）掩盖药物不良嗅味或提高药物稳定性

2）药物的生物利用度较高

3）可弥补其他剂型的不足

4）可延缓药物的释放

5）可定位释放（口服肠溶、口服结肠靶向、直肠、阴道等胶囊）

4.1.2不宜制成胶囊剂的药物【掌】

1．药物的水溶液或稀乙醇溶液

2．风化性药物

3．吸湿性很强的药物

4．易溶性的刺激性药物

4.1.3胶囊剂的分类【掌】（按囊壳性状的不同分）

1．硬胶囊剂

2．软胶囊剂（胶丸）

根据用途的特殊性，将其分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊剂三类。

4.1.4硬胶囊剂的制备

1．工艺流程【熟】 制备空胶囊→制备填充物料→填充→封口

2．空胶囊 溶胶—蘸胶(制坯)—干燥—拔壳—切割—整理

1）组成 囊材（明胶）、增塑（甘油等）、增稠（琼脂）、遮光（二氧化钛）、着色防腐剂

2）空胶囊剂的规格 常用的为0~5号，号大容积小。

3）空胶囊的选择 据规定药量所占容积选。根据经验或测定物料的堆密度来确定。

3．填充物料的制备方法

1）直接将药物和辅料粉碎、过筛、混匀。

2）物料的流动性差，可将其制成颗粒。

3）为便于药物的配伍或控制药物释放，可将药物制成微丸或包衣微丸。

4．胶囊剂的封口

1）卡合 使用锁口式胶囊，直接套合。

2）胶封 使用非锁口式胶囊，用明胶液封口。

4.1.5软胶囊剂

1．软胶囊剂的组成

1）软质胶囊 由明胶-甘油-水组成

2）囊心物（药料）

（1）固体药粉

（2）药物的油溶液或混悬液

（3）药物的非油性（peg200、peg400）溶液或混悬液

2．软胶囊剂的制备【熟】

1）滴制法：软质囊材（胶液）置于双层喷头的内层，药料置于双层喷头的外层，两层内的物料以不同的速度喷出，胶液包裹定量的药料，滴入不相混溶的冷却剂中，经冷凝而制成无缝的球形软胶囊。

2）压制法：胶液经干燥制成胶片（软质胶囊），将药液置于两胶片之间，通过加压模具使胶片紧密结合形成多种形状的软胶囊。

4.1.6胶囊剂的质量检查【熟】

1）外观 2）水分 硬胶囊剂内容物的水分不得超过9.0%。 3）装量差异

4）崩解时限 5）溶出度 凡检查溶出度的胶囊不再检查崩解度。

4.1.7胶囊剂的包装与贮存【熟】

影响胶囊剂的质量包装贮存温湿度和时间。一般应选用密封性能良好的玻璃容器、透湿系数小的塑料容器和泡罩式包装，在＜25℃、相对湿度＜60%的干燥阴凉处，密闭贮存。

4.2滴丸剂

4.2.1滴丸剂的概念 【熟】固体或液体药物与适当的基质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，经收缩冷凝而制成的小丸状制剂。

4.2.2滴丸剂的特点【熟】

1．设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；

2．工艺条件易控，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性药溶于基质，稳定性增加；

3．可使液态药物固体化，便于服用、运输。

4．用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点。

5．也可外用（耳、眼科用），能延长药效。

4.2.3滴丸常用基质

1．水溶性基质 peg类（peg4000、peg6000、peg9300）、肥皂类等。

2．脂溶性基质 硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。

4.2.4常用的冷凝液 液体石蜡、植物油、水等。

4.2.5滴丸剂的制备

1．工艺流程【熟】

药物与基质加热熔融混匀→滴入冷却剂→冷却→洗丸→干燥→选丸→（包衣）→质检→分装

2． 制备的操作要点

1) 选择合适的基质与冷凝剂

2) 滴管的口径应合适

3) 滴制过程应控制好各部位的温度

4.2.6滴丸的质量要求

1．外观

2．重量差异

3．溶散时限 普通滴丸30min；包衣滴丸1h。

4.3 微丸

4.3.1微丸的概念【熟】 药物与辅料构成的直径小于2.5mm的实心球状制剂。

4.3.2微丸的特点【熟】

1．可以直接吞服，较普通丸剂服用方便，药效迅速。

2．可以装入硬胶囊中制成胶囊剂使用。

3．便于药物的配伍，减少药物的配伍变化。

4．微丸可包衣，达到缓释和控释的目的。

4.3.3微丸的制备

1．工艺流程 药物粉碎过筛混合→制颗粒→干燥→（包衣）

2．制丸粒的方法

1）流化沸腾制粒法（一步制粒法）

2）喷雾干燥制粒法

3）包衣锅法（滚转制粒法）

4）挤出滚圆法

5）离心抛射法

6）液中制粒法

第四章胶囊剂、滴丸剂和微丸历年考题

a型题

1．最宜制成胶囊剂的药物为

a．风化性的药物b．具苦味及臭味药物c．吸湿性药物d．易溶性药物e．药物的水溶液      (答案b)

提示：什么性质的药物不适宜制成胶囊剂是历次考试中一个常常考到的知识点

2．不影响滴制法制备胶丸质量的因素是

a．胶液的处方组分比    b．胶液的粘度c．胶丸的重量    d．药液、胶液及冷却液的密度  e．温度     (答案c)

3．胶囊剂不检查的项目是

a．装量差异b．崩解时限c．硬度d．水分e．外观     (答案c)

4．制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是

a．增加弹性b．增加稳定性c．增加渗透性d．改变其溶解性能e．杀灭微生物(答案d)

b型题

[1-5 j

现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊，如何按其装量，恰当选用胶囊大小号码

a．0号    b．1号 d.3号  c．2号   e．4号    (答案aecbd)

1．0．55g

2．0．15g

3．0．25g

4．0．33g

5．0．20g

[6一10]

空胶囊组成中各物质起什么作用

a．成型材料 b．增塑剂c．遮光剂 d．防腐剂  e．增稠剂(答案bcead)

6．山梨醇

7．二氧化钛

8．琼脂

9．明胶

lo．对羟基苯甲酸酯

x型题

1．滴丸剂的特点是

a．疗效迅速，生物利用度高

b．固体药物不能制成滴丸剂

c．生产车间无粉尘

d．液体药物可制成固体的滴丸剂

e．不宜用于耳腔    (答案acd)

2．有关硬胶囊剂的正确表述是

a．药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度

b．可掩盖药物的苦味及臭味

c．只能将药物粉末填充于空胶囊中

d．空胶囊常用规格为0—5号

e．胶囊可用cap等材料包衣制成肠溶胶囊  (答案d)

[历年所占分数]o～3．5分

篇4：药剂学重点总结顺口溜

药剂学重点总结顺口溜

肾上腺素

α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表;

血管收缩血压升，局麻用它延时间，

局部止血效明显，过敏休克当首选，

心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，

心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，

α受体被阻断，升压作用能翻转。

去甲肾上腺素

去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，

只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，

用药期间看尿量，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素

异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，

扩张血管治“感染”，血容补足效才显。

兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，

哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。

α受体阻断药

α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，

扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，

NA释放心力增，治疗休克及心衰。

传出N药在休克治疗中的应用

(一)药物的种类

抗休克药分二类，舒缩血管有区分;

正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类;

莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂;

还有一类多巴胺，扩张血管促循环。

(二)常见休克的药物选用

过敏休克选副肾，配合激素疗效增;

感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，

早期需要扩血管，山莨菪碱为首选;

后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。

心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。

说明“二胺”指多巴胺和间羟胺

拟胆碱药

拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶;

匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼;

新斯的`明抗酯酶，主治重症肌无力;

毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。

阿托品

莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌;

瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快;

大量改善微循环，中枢兴奋须防范;

作用广泛有利弊，应用注意心血管。

临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓;

抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检;

防止“虹晶粘”，能治心动缓!;

感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。

东莨菪碱

镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点;

可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，

只是不用它点眼。

局麻药

丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻;

利多全能腰慎选，室性律乱常用它

抗癫痫药的选用

癫痫小发作，首选乙琥胺;

局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那;

卡马西平精神性，持续状态用安定;

慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。

抗精神病药

精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺，

镇静止吐兼降温，人工冬眠显奇效，

长期用药毒性大，震颤麻痹低血压。

镇痛药

呼吸抑制重，慎重选择用;

镇痛作用灵，心性哮喘停;

过量要中毒，拮抗纳络酮。

解热镇痛药

乙酰水杨酸，抑制PGE;

解热又镇痛，抗炎抗风湿;

抑制血小板，防治血栓塞;

不良反应多，“为您扬名先”

抗心绞痛药

阻钙内流硝吡啶，阻断β-R心得安;

增加血供降氧耗，联合用药效力添。

抗心律失常药

抗心律药很复杂，心电生理统率它。

三种离子钾钠钙，三类药物好分家。

降低自律消折返，失常原理两句话。

缓慢失常阿托品，室律不齐“利卡因”。

房颤房扑地高辛，心甙中毒苯妥英。

β-R阻断室上性，阻钙内流异搏定。

“房室交界”它能正，胺碘酮，效全能。

强心甙

强心甙类慢中快，增强心力游离钙;

正性肌力最根本，心力衰竭适应症;

减慢心率和传导，房颤房扑阵发性;

毒性反应三方面，心律失常要送命;

维持疗法地高辛，禁钙补钾牢记心。

抗凝血药

血栓疾病需抗凝，肝素作用强快灵，

抗凝适用体内外，鱼精蛋白拮抗快，

双香豆素仅体内，过量中毒加维K，

枸橼酸钠用体外，大量输血防低钙。

抗酸药

抗酸药物复方多，互纠缺点增效果;

中和胃酸护粘膜，局部作用显效果。

导泻药

硫酸镁，竣泻剂，用法不同作用异;

口服泻下与利胆，排便排毒又排虫;

注射降压抗惊厥，用于子痫破伤风;

局部热敷消肿痛，未化脓者方可用;

经期孕妇应慎重，肾功减退选钠盐;

过量中毒勿惊恐，钙盐拮抗解毒用。

镇咳药

中枢镇咳可待因，无痰干咳效果灵，

呼吸抑制易成瘾，安全有效咳必清

祛痰药

恶心祛痰氯化胺，兴奋迷走稀释痰;

粘痰溶解痰易净，硫键断裂痰变性;

前药口服后局部，合理选用不延误。

平喘药

平喘药物氨茶碱，抑制酯酶效果显;

松驰气管平滑肌，急慢哮喘可防治;

强心利尿兴奋脑，控制用量很重要。

XXXXX兴奋药

选用XXXXX兴奋药，掌握剂量很重要;

相对安全缩宫素，产前产后均适宜;

麦角制剂产后用，亦可治疗偏头痛。

止血药

凝血酶原缺乏症，选用VK来纠正;

Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成多，肝功不良减效果。

注射垂体后叶素，好比内科止血钳;

门脉高压肺咯血，收缩血管显效果;

尿崩症状可治疗，心脏血管注意到。

纤溶亢进出血症，氨甲苯酸可纠正;

作用较强毒性低，血栓形成要注意。

利尿药

利尿药物强中弱，作用肾脏钠排出;

严重水肿肾衰竭，宜选速尿来救急;

中效双克常用到，心性水肿效果好，

留钾利尿弱效差，各型水肿伍用它;

强中谨防'四一症'，弱效注意钾过剩。

注“四一症”指强效利尿药的四低一高症(低血容量、低血钾、低血钠、高尿酸血症)和中效利尿药的四高一低症(高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血钾)。

抗过敏药

H1受体阻断药，苯海拉明是代表;

皮肤粘膜过敏症，选用此药可纠正;

治疗失眠和止吐，作用较强正对路;

不良反应比较少，口干嗜睡常见到。

抗甲状腺药

内科治疗甲亢病，主要选用硫脲类;

过氧化酶受抑制，生效缓慢疗程久;

药物减少粒细胞，定期查血很重要;

甲亢危象手前术，需加大量卢戈液;

防治地甲小量碘，对抗甲亢大剂量。

作用高峰两周到，应用注意“碘感冒”。

胰岛素

各型重症糖尿病，必须补充胰岛素;

降糖作用快而强，促进血糖入细胞;

增加利用和贮藏，糖元分解异生少;

来源减少血糖降，须防休克低血糖。

口服降血糖药

两类口服降糖药，作用特点慢而弱;

胰岛功能丧失掉，磺酰脲类即无效;

苯乙双胍尚对路，不能替代胰岛素

X线造影剂

X线造影剂，临床应用碘钡气;

胃肠造影硫酸钡，胆肾造影用碘剂;

肝肾功能检查药，磺溴酚钠酚磺酞;

需要检查心血管，荧光素钠偶氮蓝;

如要检查胃功能，选用五肽胃泌素;

空气氧气能显影，妇科造影都用其。

青霉素

窄谱杀菌青霉素，竞争菌体转肽酶;

粘肽合成受干扰，阳性细菌杀灭掉;

过敏反应危险大，一问二试三观察。

说明一问询问过敏史;二试用药前做皮肤过敏试验;三观察用药后观察30分钟。

氨基甙类

氨基甙类杀菌剂，抑制菌体蛋白质;

对抗阴性杆菌灵，链卡还治结核病;

耳肾毒性最严重，控制剂量定慎用。

链霉素

链霉素，易抗药，迅速持久程度高。

一般感染已少用，配伍用药增疗效。

联合异烟肼，治疗结核病;

配合青霉素，心内膜炎停;

合用四环素，治疗布氏病;

伍用SD，鼠疫兔热病。

红霉素

大环内酯红霉素，碱性环境增效果;

青红合用不对路，盐析现象须记住，

林红竞争结合点，四红合用增肝毒。

四环素抗菌谱

二菌四体一虫灵，基本无效伤绿结。

说明二菌指细菌和放线菌，四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体，一虫指阿米巴原虫。

磺胺类抗菌谱

二菌一体和一虫，外加结核与麻风。

说明二菌指细菌和放线菌，一体指衣原体，一虫指疟原虫。

磺胺类不良反应预防

碱化尿液多饮水，定期检查尿常规

抗结核病药

对抗结核异烟肼，作用三强各型灵;

耐药快速毒性低，影响神经加VB.

消毒防腐药

消毒防腐九类药，酚醇醛酸卤素类;

氧化染料重金属，还有表面活性剂，

抑制杀灭微生物，选择外用勿内服。

抗疟药的选用

控制疟疾用氯喹，根治须加伯氨喹。

进入疟区怎么办，乙胺嘧啶来防范。

伯氨喹啉毒性大，特异体质慎用它。

抗疟药的作用机制

氯喹奎宁红内期，乙胺嘧啶红

氯喹的不良反应

不良反应比较少，头痛耳鸣胃肠道;

长期用药易蓄积，须注意血、心、眼。

甲硝唑

甲硝唑药作用灵，原虫滴虫厌氧菌。

肠内肠外阿米巴，效果良好首选它。

有机磷中毒解救

有机磷中毒症状三，中枢M样骨骼肌，

解救用药要适当，N样症状解磷定，

外周中枢阿托品，早期足量反复用

篇5：执业药师《药剂学》模拟试题

执业药师《药剂学》模拟试题

一、A型题（最佳选择题）共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.中华人民共和国药典是 （ ）

A.由国家颁布的药品集

B.由国家医药管理局制定的药品标准

C.由卫生部制定的药品规格标准的法典

D.由国家编纂的药品规格标准的法典

E.由国家制定颁布的制剂手册

2.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 （ ）

A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出

B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出

C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出

E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一

3.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 （ ）

A.恰当地升高温度 B.加大浓度差

C.选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉

4.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 （ ）

A.对羟基苯甲酸乙酯 E.苯甲酸钠

C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油

5.热原的主要成分是 （ ）

A.异性蛋白 B.胆固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂

6.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠 （ ）

A.0.42g B.0.61g C 0.36g D.1.42g E. 1.36g

7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 （ ）

A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

C.含低共熔组分时，应避免共熔 D.剂量小的毒剧药，应制成倍散

E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

8.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是 （ ）

A.淀粉 B.糖粉 C.氢氧化铝 D.糊精 E.微晶纤维素

9.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 （ ）

A.聚乙二醇 B.甘油明胶

C.纤维素衍生物（MC，CMC―Na） D.羊毛醇 E.卡波普

10.下列关于软膏基质的叙述中错误的是 （ ）

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快，无刺激性

C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O/w型乳剂基质中

11.下列哪条不代表气雾剂的特征 （ ）

A.药物吸收完全、恒定

B.皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾

剂常用O／W型泡沫气雾剂

C.能使药物迅速达到作用部位 D.粉末气雾剂是三相气雾剂

E.使用剂量小，药物的副作用也小

12.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为

A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E. 1h

13.大多数药物吸收的机理是 （ ）

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

14.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 （ ）

A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的算术平均值

B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC

C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC

D.达稳态时的累积因子与剂量有关

E.平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值 （ ）

15.关于药品稳定性的正确叙述是

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关

B.药物的降解速度与离子强度无关

C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

D.药物的降解速度与溶剂无关

E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

答案及解析

题号：1

答案：D

解答：药典是代表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法律的约束力，由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。故本题答案应选D.

题号：2

答案：A

解答：浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法，含有挥发性成分的药材还可用蒸馏法。浸渍法简单、易行，适用于粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸出。渗漉法系动态浸出，浓度梯度大，置换作用强，扩散效果好，较浸渍法用时短，浸出完全，适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有效成分含量低的药材，但不适于新鲜、易膨胀及无组织性药材的浸出。渗漉速度的确定应以药材质地、性质和欲制成制剂浓度高低为依据。故本题答案应选A.

题号：3

答案：E

解答：一般来说，欲提高浸出效率，应针对影响浸出的因素采取相应的措施，如将药材粉碎到适当的粒度，采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备，把一次浸出改为多次浸出，变冷浸为热浸。控制适当的浸出时间，选用适宜的溶剂等。提高药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出，但浸出效率与药材粉碎度是否适当关系极大，并非越细的粉末浸出效果越好，故本题答案应选B.

题号：4

答案：D

解答：常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠，对羟基苯甲酸酯类，乙醇，季铵盐类及山梨酸等，山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力较好，最低抑菌浓度为800―1200μg／ml，常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用，可产生协同作用。

题号：5

答案：C

解答：热原主要由细菌产生，尤以革兰阴性杆菌的热原致热能力最强。热原的主要成份是脂多糖，可与蛋白质组成复合物。存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。

题号：6

答案：A

解答：噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，即1g的噻孢霉素钠于溶液中能产生与0.24g氯化钠相同的渗透压效应。欲使100ml 2％的噻孢霉素钠滴眼剂呈等渗，应加人氯化钠为：

o.9―0.24×2＝0.42 （g）

题号：7

答案：C

解答：散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标，混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合，经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者，同样时间下就难以混匀，此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容易混匀，若堆密度差异较大时，应将堆密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入堆密度大（质重）者，避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分时，可用处方中其他组分吸收液体组分，若液体组分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止；其含易吸湿性组分，则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂，可使其共熔后，用其他组分吸收、分散，以利于混合，制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散，以利配方。

题号：8

答案：E

解答：在片剂的生产过程中，除了加入主药成分以外，需加入适当的辅料才能制成合格的片剂。淀粉是最常用的片剂辅料，常用玉米淀粉作为填充剂，其外观色泽好，吸湿性小，价格便宜，性质稳定，但可压性差，不宜单独使用，常与可压性好的糖粉、糊精混合使用。糊精主要用作填充剂，具有较强的粘结性，极少单独使用。糖粉作为填充剂，其特点为粘合力强，可使片剂硬度增加，表面光洁美观；缺点为吸湿性较强，长期贮存，硬度变大，一般不单独使用。氢氧化铝用作助流剂和干粘合剂。微晶纤维素作为填充剂，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的干粘合剂使用。另外，片剂中含20％微晶纤维素时崩解较好。

题号：9

答案：D

解答：水溶性软膏基质是由天然的或合成的水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性，可用于湿润、糜烂创面。常用的水溶性基质有：甘油明胶，纤维素衍生物如MC、CMC―Na等，聚乙二醇，卡波普。羊毛醇为油脂性基质。

题号：10

答案：C

解答：软膏基质分为油脂性、水溶性、乳剂型三大类。油脂性基质是一大类强疏水性物质，具润滑性，无刺激性，对皮肤有软化、保护作用；性质稳定，不易长菌。常用的油脂性基质有凡士林、固体和液体石蜡、羊毛脂和羊毛醇、蜂蜡和鲸蜡、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差，若在凡士林中加入类脂类基质，可提高其水值而扩大适用范围，如含10％羊毛脂可吸水达50％。固体、液体石蜡主要用于调节软膏的稠度。水溶性基质由天然或合成水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性，可用于湿润、糜烂创面。常加保湿剂与防腐剂，以防止蒸发与霉变。硬脂醇在乳剂型基质中主要起辅助乳化剂的作用，用于油脂性基质中可增加吸水性，吸水后形成W／O型基质，但常在O／W型乳剂基质油相中起稳定、增稠作用。

题号：11

答案：A

解答：气雾剂的优点为：①能使药物迅速到达作用部位；②无首过效应；③使用剂量小，药物副作用也小；④口服或注射给药呈现不规则药动学特征时可改用气雾剂；⑤药物封装于密闭容器，可避免与空气、水分接触，也可避免污染和变质的可能；⑥使用方便，对创面局部的机械刺激小；⑦昂贵药品用气雾剂，浪费较其他剂型少。缺点有：①需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备，生产成本高；②药物肺部吸收干扰较多，吸收不完全且变异性较大；③有一定内压，遇热和受撞击可能发生爆炸，且可因抛射剂渗漏而失效。

皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功效；粘膜用气雾剂用于阴道粘膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主，药物在阴道内能分散均匀，易渗入粘膜皱裂处，故常用0/W型泡沫气雾剂。

按相的组成，气雾剂可分成二相和三相气雾剂。二相气雾剂药液与抛射剂形成均匀液相，容器内只有液相和气相。三相气雾剂有三种情况：①药液与抛射剂不混溶；②粉末气雾剂，药物和附加剂以微粉混悬于抛射液中，喷出物呈细粉状；③泡沫气雾剂，药液与抛射剂制成乳浊液，抛射剂部分乳化在内相中，喷出时能产生稳定而持久的泡沫。

题号：12

答案：C

解答：因为Tl/2＝0.693／K，利多卡因的K为0.3465h-1，故其生物半衰期Tl/2＝0.693／O.3465＝2.o（h），故本题答案应选C.

题号：13

答案：D

解答：药物透过生物膜，吸收进入体循环有5种机理，其中被动扩散是大多数药物吸收的机理。

1.被动扩散：是以生物膜两侧药物的浓度差为动力，药物从高浓度侧向低浓度侧移动的过程。其特征是：①不消耗能量，不需要载体；②扩散（吸收）的动力是生物膜两侧的浓度差且扩散速度在很大浓度范围内符合一级速度过程；②扩散速度除取决于膜两侧浓度差外，还取决于药物的脂溶性和扩散系数。

2.主动转运：又称载体转运，是借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度区域向高浓度区域转运的过程。其特征是：⑦逆浓度差转运，需消耗能量；②需载体参加，故有饱和现象，且有结构和部位专属性；③有竞争转运现象。

3.促进扩散：是借助载体的帮助，使非脂溶性药物从高浓度区域向低浓度区域扩散的过程。

4.膜孔转运：小于膜孔的亲水性小分子物质通过膜孔透过细脑膜的'过程。

5.胞饮和吞噬：粘附于细胞膜上的某些药物，随着细胞膜向内凹陷而被包入小泡内，随即小泡与细脑膜断离进入细胞内的过程称为脑饮。吞噬往往指的是摄取固体颗粒状物质。

题号：14

答案：B

解答：多剂量静脉注射后的平均稳态血药浓度定义为达稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度曲线下的面积除以间隔时间τ而得的商，其公式表示为：

多剂量静脉注射给药达稳态后的累积因子所以从上式可知R只与K和τ有关，和剂量无关。

题号：15

答案：E

解答：药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件。影响药物制剂降解的外界因素主要有pH值，温度，溶剂及其介电常数，离子强度，赋形剂或附加剂，水分、氧、金属离子和光线等。盐酸普鲁卡因在水溶液中易水解，水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇，即失去药效。在碱性条件下水解加速，偏酸条件下较稳定，在pH 3.4―3.6时最稳定。一般来说，温度升高，反应速度加快。根据质量作用定律，反应速度与反应物浓度之间关系如下：―瓮＝Kf“，n为反应级数，当n＝0时，即为零级反应，即―空＝Kfo＝R―，所以零级反应的反应速度与反应物的浓度无关。

二、B型题[配伍选择题）共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。

每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

[16-20] （ ）

乳剂不稳定的原因是

A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂

16.Zeta电位降低产生

17.重力作用可造成

18.微生物作用可使乳剂

19.乳化剂失效可致乳剂

20.乳化剂类型改变，最终可导致

[21-25] （ ）

空胶囊组成中各物质起什么作用

A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂

21.山梨醇

22.二氧化钛

23.琼脂

24.明胶

25.对羟基苯甲酸酯

[26-30] （ ）

A.山梨酸 B.羟丙基甲基纤维素

C.甲基纤维素 D.微粉硅胶 E.聚乙二醇400

26.液体药剂中的防腐剂

27.片剂中的助流剂

28.片剂中的薄膜衣材料

29.注射剂溶剂

30.水溶性软膏基质

[31-35] （ ）

为下列制剂选择最适宜的制备方法

A.共沉淀法 B.交联剂固化法 C.胶束聚合法 D.注入法 E.重结晶法

31.脂质体

32.毫微粒

33.微球

34.β―环糊精包含物

35.固体分散体

[36-40] （ ）

包衣过程应选择的材料

A.丙烯酸树脂Ⅱ号 E.羟丙基甲基纤维素 C.虫胶 D.滑石粉 E.川蜡

36.隔离层

37.薄膜衣

38.粉衣层

39.肠溶衣

40.打光

答案及解析

题号：（16―20）

答案：16.D 17.A 18.C 19.E 20.B

解答：Zeta电位的降低会促使粒子的聚集，这是絮凝的微观解释。对于乳剂，乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并的现象也是絮凝，故16题应选D.由于乳剂的分散相与连续相存在密度差，在放置过程中，分散相会逐渐集中在顶部或底部，这个现象称为分层。分层现象的产生原因主要是重力作用。故17题应选A.乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物的作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。故18题答案应选C乳剂是两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系，分散的液滴称为分散相。包在液滴外面的液相称为连续相，一般分散相液滴直径在1nm一25μm范围内，由于表面积大，表面自由能大，因而具有热力学不稳定性，故乳剂中除上述两相外，还须加入乳化剂才能使乳剂稳定。絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体，乳剂即破裂，破裂是不可逆的。乳化剂失效即失去乳化能力，如在用碱金属皂作乳化剂形成的O／W型乳剂中加入强酸，碱金属皂即破坏形成游离脂肪酸，失去乳化能力，乳剂因而破裂。故19题答案应选E.O／W型乳剂转成W／O型乳剂或相反的变化称为转相。这种转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的。例如钠皂可形成O／W型乳剂，但加入足量的氯化钙溶液后，生成钙皂为W／O型乳化剂，可使乳剂转变成W／O型。故20题答案应选B.

题号：（2l一25）

答案：21.B 22.C 23.E 24.A 25.D

解答：空胶囊组成中，明胶是空胶囊的主要成型材料，胶原以骨、皮混合较为理想；

为增加坚韧性与可塑性，一般加增塑剂甘油、山梨醇、CMC―Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小胶液流动性、增加胶冻力，可加增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；为矫味和便于识别，可加矫味剂和着色剂；为防腐可加防腐剂尼泊金等等。故21题应选B，22题应选C，23题应选E，24题应选A，25题应选D.

题号：（26―30）

答案：26.A 27.D 28.B 29.E 30.C

解答：液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠，对羧基苯甲酸酯类，乙醇、季铵盐类，山梨酸等，故26题答案应选A.润滑剂按其作用不同可分为助流剂，抗粘剂和润滑剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，微粉硅胶为优良的片剂助流剂，滑石粉主要作为助流剂使用，氢化植物油是一种润滑性能良好的润滑剂，聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁皆为水溶性润滑剂，故27题应选D.包薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂Ⅵ号等；肠溶性薄膜衣材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素，丙烯酸树脂类等；水性分散体薄膜衣材料有乙基纤维素、醋酸纤维素等。故28题应选B.注射剂溶剂包括注射用水，乙醇，甘油，丙二醇，聚乙二醇，苯甲酸苄酯等，故29题应选E.水溶性软膏基质常用的有甘油明胶，纤维素衍生物如MC、CMC―Na等，聚乙二醇如PEG4000和PEG400以适宜配比组成的半固体基质，卡波普，故30题应选C.

题号：（31―35）

答案：31.D 32.C 33.B 34.E 35.A

解答：脂质体的制法有注入法，薄膜分散法，超声波分散法，高压乳匀法等，故3l题答案应选D.毫微粒制法有胶束聚合法，乳化聚合法，界面聚合法和盐析固化法，故32题答案应选C.微球的制法有加热固化法，交联剂固化法，挥散溶剂聚合法，故33题答案应选B.β―环糊精包合物的制法有重结晶法，研磨法和冷冻干燥法，故34题应选E.固体分散体制法有熔融法，溶剂法即共沉淀法，溶剂―熔融法，研磨法和溶剂喷雾干燥法或冷冻干燥法，故35题答案应选A.

题号：（36―40）

答案：36.C 37.B 38.D 39.A 40.E

解答：片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣。薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣两种。包糖衣的过程及其所用辅料是：包隔离衣，所用辅料有玉米芫、虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）；包粉衣层，其所用辅料有糖浆、滑石粉；糖衣层，所用辅料有糖浆；有色衣层，其辅料为有色糖浆；打光，所用辅料为川蜡。胃溶型薄膜衣所用辅料主要有：羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯毗咯烷酮、丙烯酸树脂Ⅳ号等。肠溶型薄膜衣辅料主要有：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号等。故本题答案：36为C，37为B，38为D，39为A，40为E.

篇6：20中药师中药药剂学复习自测题

年中药师中药药剂学复习自测题汇总中药师中药药剂学：栓剂复习自测题中药师中药药剂学：胶剂复习自测题中药师中药药剂学：片剂复习自测题中药师中药药剂学：散剂复习自测题中药师中药药剂学：丸剂复习自测题中药师中药药剂学：颗粒剂复习自测题中药师中药药剂学：气雾剂复习自测题中药师中药药剂学：胶囊剂复习自测题中药师中药药剂学：注射剂复习自测题中药师中药药剂学：浸出药剂复习自测题中药师中药药剂学：外用膏药复习自测题 中药师中药药剂学：中药调剂复习自测题 中药师中药药剂学：药剂卫生复习自测题中药师中药药剂学：粉碎与筛析复习自测题 中药师中药药剂学：分散技术与液体药剂复习自测题中药师中药药剂学：浸提、分离与浓缩、干燥复习自测题

篇7：执业药师考试大纲：药剂学

药剂学部分主要包括药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用等方面内容，是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。

根据执业药师的职责与执业活动的需要，药剂学知识考试内容的总体要求分为掌握、熟悉和了解三个层次：

掌握：药剂学中重要的基本概念与常用术语；常用剂型的定义、特点、质量要求及质量评价；典型剂型的制备；制剂的处方设计、常用辅料；药物新技术与新剂型的概念、特点和应用；影响制剂稳定性的因素及常用稳定化措施；生物药剂学及药物动力学的主要内容；药物制剂的配伍与相互作用。

熟悉：制剂的基本理论；一般剂型的制备；制剂的包装和储存。

了解：药剂学的任务和发展；制剂中的常用设备。

「考试内容」

1.绪论

掌握剂型、制剂和药剂学的概念。

掌握药典的概念和特点。

掌握处方的概念和类型。

熟悉《中国药典》附录中与制剂有关的内容。

熟悉剂型的重要性及分类。

了解调剂学、方剂的概念。

了解药剂学的任务和发展。

了解药剂学的分支学科。

2.片剂

（1）掌握片剂的概念、特点、种类和质量要求。

（2）掌握片剂辅料的分类及常用辅料的缩写、性质、特点和应用。

（3）掌握粉碎、筛分和混合的概念。

熟悉粉碎、筛分和混合的方法及其影响因素。

了解粉碎、筛分和混合的常用设备。

（4）掌握制粒的目的。

掌握普通湿法制粒和干法制粒的方法。

熟悉其它湿法制粒的方法。

了解制粒的常用设备。

（5）掌握干燥的概念和方法。

熟悉干燥的基本原理及影响因素。

了解干燥的常用设备。

（6）掌握制粒压片和直接压片的方法。

掌握片剂成型的影响因素及压片中可能产生的问题及解决方法。

了解压片的常用设备。

门）掌握固体剂型的溶出理论。

熟悉片剂的崩解机理及影响因素。

（8）掌握片剂包衣的目的和种类。

掌握片剂包衣方法及包糖衣和包薄膜衣的材料与工序。

了解包衣的常用设备。

（9）熟悉片剂的质量检查和包装储存。

了解片剂的处方设计。

3.散剂和颗粒剂

掌握散剂和颗粒剂的概念和特点。

熟悉散剂和颗粒剂的制备方法、质量检查与包装储存。

熟悉粉体学的概念、应用和粉体的性质。

了解散剂的常用设备。

4.胶囊剂、滴丸和微丸

掌握胶囊剂的概念、特点和分类。

熟悉胶囊剂的制备方法（软、硬胶囊）、质量检查与包装储存。

熟悉滴丸和微丸的概念、特点与制备方法。

了解肠溶胶囊。

5.栓剂

掌握栓剂的概念、特点和质量要求。

掌握影响栓剂中药物吸收的因素。

熟悉栓剂的常用基质、制备方法、置换价、质量评价与包装储存。

6.软膏剂、眼膏剂和凝胶剂

掌握软膏剂的概念和质量要求。

掌握软膏剂的常用基质、制备方法、质量评价与包装储存。

熟悉眼膏剂的概念、特点、质量要求及制备方法。

熟悉凝胶剂的概念、常用基质、制备方法、质量检查和包装储存。

7.气雾剂、膜剂和涂膜剂

掌握气雾剂的概念、特点、分类、组成和质量要求。

熟悉气雾剂的制备方法与药物的吸收。

熟悉喷雾剂、吸人粉雾剂的概念和质量要求。

熟悉膜剂和涂膜剂的概念、特点、常用成膜材料和制备方法。

8.注射剂和滴眼剂

（1）掌握注射剂的概念、分类、特点及质量要求。

熟悉注射剂的给药途径。

（2）掌握注射用水的概念及质量要求。

掌握注射剂的附加剂。

了解注射用油及非水溶剂。

（3）掌握热原的概念、性质、污染途径及除去方法。

（4）掌握溶解度的概念、影响溶解度的因素及增加溶解度的方法。

掌握溶解速度的概念及影响因素。

（5）掌握滤过的概念。

熟悉滤过的原理、方法、影响因素及滤过器。

（6）掌握注射剂的制备过程。

（7）熟悉空气净化的标准、测定方法及洁净室的设计。

熟悉空气滤过的原理及影响因素。

了解空气滤过的常用设备。

（8）掌握灭菌的概念和物理灭菌法。

熟悉d、z、f、f0值的含义。

了解化学灭菌法和无菌操作法。

了解物理灭菌法的常用设备。

（9）掌握输液的概念和质量要求。

掌握营养输液和血浆代用液的概念、种类质量要求。

（10）掌握注射用无菌粉末、冻干制品。

熟悉冷冻干燥的基本原理。

（11）掌握渗透压的调节。

了解注射剂新产品试制的主要工作。

（12）掌握滴眼剂的概念和质量要求。

熟悉滴眼剂的附加剂和制备过程。

了解滴眼剂的药物吸收途径及影响因素。

篇8：药师年度总结

岁月匆匆，时光飞逝，在繁忙的工作中，不知不觉任助理医师已经六年，自20xx年任助理医师以来，在各工作单位领导和同仁的支持和帮助下，通过自身的努力学习、勤奋工作和相关工作经验的积累，本人的知识面不断拓宽，思想素质、业务素质和工作能力又有了较大的提高。

经过这段时间工作的磨练，我已成长为一名合格的药店营业员、仓储保管员，并能独立从事药品质量管理工作。在多年的工作中，我发扬吃苦耐劳、开拓创新、勇于奉献的精神，与同事们精诚协作，紧紧围绕公司工作目标，做好医药GSP相关工作，抓好药店全过程的质量监控，使药品入柜、陈列养护、零售和售后服务质量均有了很大提高。认真做好仓储保管工作，做好药品的入库验收、保管和在库养护，取得了较好的工作成绩。

在繁忙的工作不忘努力学习，不断提高自身政治和业务素质。药品是用于防病治病的一种特殊商品，是人类与疾病作斗争，维护生命、提高健康水平的有力武器。药品的质量事关重大。因此，我把合理、安全、有效用药作为自己的职业道德要求。在工作期间，我认真学习《药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《药品流通监督管理办法》、《产品质量法》等相关法规、药品销售计算机管理知识、药品相关知识和公司经营管理制度，积极参加省、市药品监督管理局组织开办的岗位培训。

树立全心全意为人民服务的思想，在不断的实践中提高自身素质和业务水平，以让顾客和患者能够用到安全、有效、稳定的药品而不断努力。

由于药品是用于防病治病，康复疗养的。为防止假药劣药的流通，做一个合格的药品把关者，我努力学习药品的知识，掌握药品的功效、用途、用法用量及注意事项和副作用。通过知识由浅至深，从理论到实践，又通过实践不断深化对药理学的理解也总结了一些药理常识。

在药店销售工作中，我参与药店药品全过程的质量监控，在药品入柜验收中，依据调拨（凭证）单对照实物进行核对，核对无误后，在凭证上签字，方可入柜。在验收中，仔细点收大件，要求调拨（凭证）单与货相符。按各种商品的验收细则，对调拨（凭证）单上所列项目逐一核对品名、规格、数量、效期、生产厂商、批号、批准文号、合格证等，核对无误，在调拨（凭证）单上签字，并保存三年。检查包装有无异状、破损等情况，以及商品外观质量是否符合规定，短缺等问题，若有可疑问题，迅速查询拒收，并立即退回配送部。

对不合格商品坚决实行质量否决权，严禁伪劣商品入柜，发现问题及时向公司质量管理部报告，逐级追查责任人的责任。

对销出退回商品凭销售发票，开盒检查，核对品名、规格、数量、生产厂商、生产批号或生产日期，是否属于本店、本柜销出的商品 ，并做出明确的结论和处理意见。

当患者购药时，我总是礼貌热心的接受患者的咨询，做好处方审核。并了解患者的身体状况，为患者提供安全、有效、廉价的药物，同时依法正确地向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量及注意事项和副作用，让患者能够放心的使用。

在药品仓储保管工作中，我认真按照GSP规范要求，做好药品的验收入库，严把药品质量关，杜绝不合格、质量异常或货单不符的药品入库。加强库房温、湿度监测、记录和调控，做好药品的在库保管和养护。经常查验药品效期，按“先产先出”、“近期先出”原则，仔细核对单证，做好发货工作。全面准确地做好各项质量记录，及时反馈质量信息。并引入Qc管理工具，对药品分类、销量、效期等指标进行分类管理，总结形成管理经验成果获得省市药学会经验交流好评。

我在多年的工作学习中，坚持理论联系实际，不断学习和总结，已具备较为全面的药品经营技术知识和专业素质，符合晋升主管药师条件。在工作中，做到学有所用，坚持服务宗旨，诚信守法，干好本职工作，为**公司的发展和**市医药事业的发展做出了应有的贡献。

篇9：执业药师药剂学历年真题分析

执业药师药剂学历年真题分析

执业药师药剂学历年真题分析中国医学考试网 添加时间：-10-19 15:13:44 点击次数： 193次 打印A型题

1．关于药品稳定性的正确叙述是

A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关

B．药物的降解速度与离子强度无关

C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

D．药物的降解速度与溶剂无关

E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关 （答案E）

2．下列有关药物稳定性正确的叙述是 .

A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

B．乳剂的分层是不可逆现象 .

C．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解

D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂

E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

（答案C）

X型题

1．影响固体药物氧化的因素有

A．温度

B．离子强度

C．溶剂

D．光线

E．PH值 （答案AD）

[历年所占分数]0-1分

历年考题 A型题

1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是

A．甲醛

B．硫酸钠

C．乙醇

D．丙酮

E．氯化钠（答案A）

历年考题 X型题

1．环糊精包合物在药剂学中常用于

A．提高药物溶解度

B．液体药物粉末化

D．制备靶向制剂

C．提高药物稳定性

E．避免药物的首过效应 （答案ABC）

[历年所占分数]O一2分

历年考题 A型题

1．渗透泵型片剂控释的基本原理是

A．减小溶出

B．减慢扩散

C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（答案D）

2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释

制剂 A．8h

C．24h

E．36h

B．6h

D．48h （答案C）

提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。

3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点

A．1个

B．2个

C．3个

D．4个

E．5个（答案C）

提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。

历年考题 X型题

1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有

A．制成溶解度小的酯和盐

B．控制粒子大小

C．溶剂化

D．将药物包藏于溶蚀性骨架中

E．将药物包藏于亲水性胶体物质中

（答案ABDE）

2．口服缓释制剂可采用的制备方法有

A．增大水溶性药物的粒径

B．与高分子化合物生成难溶性盐

C．包衣

D．微囊化

E．将药物包藏于溶蚀性骨架中（答案CDE）

3．适合制成缓释或控释制剂的药物有

A．硝酸甘油

B．苯妥英钠

C．地高辛

D．茶碱

E．盐酸地尔硫卓（答案DE）

4．骨架型缓、控制制剂包括

A．骨架片

B．压制片

C．泡腾片

D．生物粘附片

E．骨架型小丸（答案ADE）

5．下列哪些属缓、控释制剂

A．胃内滞留片

B．植入剂

C．分散片

D．骨架片

E．渗透泵片（答案ABDE）

[历年所占分数]0～3．5分

历年考题 A型题

1．Span 80（HLB=4．3）60％与Tween 80（HLB=15．0）40％混合，混合物的HLB值与下述

数值最接近的是哪一个

A．4．3

C．8．6

B．6．5

D．10．0

E．12．6 （答案C）

提示：HLB值的计算是为数不多的可以出计算题的考点之一。

2．吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是

A．两者之间形成复合物

B．前者形成胶团增溶

C．前者不改变后者的活性

D．前者使后者分解

E．两者之间起化学作用 （答案B）

3．理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为

A．35％

B．45％

C．75％

D．65％

E．55％ （答案c）

4．复乳WI／O／W2型，当W1不等于W2时是指下述哪一项

A．一组分一级乳

B．二组分一级乳

C．二组分二级乳

D．三组分一级乳

E．三组分二级乳 （答案E）

5．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的

A．能使溶液表面张力降低的物质

B．能使溶液表面张力增加的物质

C．能使溶液表面张力不改变的物质

D．能使溶液表面张力急剧下降的物质

E．能使溶液表面张力急剧上升的`物质 （答案D）

6．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是

A．吐温20

B．吐温40

C．吐温80

D．司盘60

E．司盘85 （答案C）

7．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是

A．对羟基苯甲酸乙酯

B．苯甲酸钠

C．苯扎溴铵

D．山梨酸

E．桂皮油 （答案D）

8．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比

A．混悬微粒的半径

B．混悬微粒的粒度

C．混悬微粒的半径平方

D．混悬微粒的粉碎度

E．混悬微粒的直径 （答案C）

提示：对 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义

9．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用

A．西黄蓍胶

B．海藻酸钠

C．硬酯酸钠

D．羧甲基纤维素钠

E．硅皂土 （答案C）

10．处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.碘化钾的作用是

A．助溶作用

B．脱色作用

C．抗氧作用

D．增溶作用

E．补钾作用 （答案A）

11．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是

A．HLB值在5-20之间

B．HLB值在7-11之间

C．HLB值在8-16之间

D．HLB值在7-13之间

E．HLB值在3-8之间 （答案B）

12．有关表面活性剂的正确表述是

A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cMC）以下，才有增溶作用

B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大

D．表面活性剂均有很大毒性

E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 （答案E）

13．下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价

A．再分散试验

B．微粒大小的测定

C．沉降容积比的测定

D．絮凝度的测定

E．浊度的测度 （答案E）

14．不宜制成混悬剂的药物是

A．毒药或剂量小的药物

B．难溶性药物

C．需产生长效作用的药物

D．为提高在水溶液中稳定性的药物

E．味道不适、难于吞服的口服药物 （答案A）

15有关HLB值的错误表述是

A．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值

B．HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O／W型乳化剂

C．亲水性表面活性剂有较低的HI．，B值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值

D．非离子表面活性剂的HLB值有加合性

E．根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间 （答案C）

16．关于高分子溶液的错误表述是

A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示

C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D．高分子溶液形成凝胶与温度无关

E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 （答案D）

17．能用于液体药剂防腐剂的是

A．甘露醇

B．聚乙二醇

C．山梨酸

D．阿拉伯胶

E．甲基纤维素 （答案c）

18．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少

A．70％

B．75％

C．80％

D．85％

E．90％ （答案D）

提示：还要知道单糖浆的含糖浓度以g／g表示应为64．7％

液体制剂历年考题

历年考题 B型题

[1-5] （答案AEDCB）

A．司盘20

B．十二烷基苯磺酸钠

C．苯扎溴铵

D．卵磷脂

E．吐温80

1．脱水山梨醇月桂酸酯

2．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯

3．两性离子型表面活性剂

4．阳离子型表面性剂

5．阴离子型表面活性剂

[6-10] （答案BECAD）

A．Zeta电位降低

B．分散相与连续相存在密度差

C．微生物及光、热、空气等作用

D．乳化剂失去乳化作用

E．乳化剂类型改变

6．分层

8．酸败

10．破裂

7．转相

9．絮凝

提示：乳剂的稳定性是本章一个常考考点，本试题基本函盖乳剂所有不稳定因素

历年考题 X型题

1．具有乳化作用的辅料

A．豆磷脂

B．西黄蓍胶

C．乙基纤维素

D．羧甲基淀粉钠

E．脱水山梨醇脂肪酸酯 （答案ABE）

2．具有防腐作用的附加剂有

A．尼泊金

B．乙醇

C．甘露醇

D．聚乙二醇

E．苯甲酸 （答案ABE）

3．疏水胶体的性质是

A．存在强烈的布朗运动

B．具有双分子层

C．具有聚沉现象

D．可以形成凝胶

E．具有Tyndall现象 （答案ACE）

4．关于芳香水剂正确的表述是

A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液

C．芳香水剂应澄明

D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备

E．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮 （答案ABCD）

[历年所占分数]4．5~11分

篇10：执业药师考试《药剂学》习题及答案一

2006年执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）

一、A型题（最佳选择题）

1、下列关于剂型的表述错误的是

A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B、同一种剂型可以有不同的药物

C、同一药物也可制成多种剂型

D、剂型系指某一药物的具体品种

E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2、药剂学概念正确的表述是

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是

A、溶胶剂为液体剂型    B、软膏剂为半固体剂型

C、栓剂为半固体剂型    D、气雾剂为气体分散型

E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

4、下列关于药典叙述错误的是

A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B、药店由国家药典委员会编写

C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

5、《中华人民共和国药典》是由

A、国家药典委员会制定的药物手册

B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典

C、国家颁布的药品集

D、国家药品监督局制定的药品标准

E、国家药品监督管理局实施的法典

6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为

A、1990年版    B、1993年版    C、1995年版    D、1998年版    E、2000年版

7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》

A、1950年    B、1953年    C、1957年    D、1963年    E、1977年

8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的

A、《国际药典》Ph.Int

B、美国药典USP

C、英国药典BP

D、日本药局方JP

E、中国药典

9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次

A、2年    B、4年   C、5年    D、6年    E、8年

10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中

A、凡例    B、正文    C、附录    D、前言    E、具体品种的标准中

二、B型题（配伍选择题）

[1―2]

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药物种类分类

1、这种分类方法与临床使用密切结合

2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

[3―6]

A、物理药剂学

B、生物药剂学

C、工业药剂学

D、药物动力学

E、临床药学

3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。

6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。

三、X型题

1、下列关于制剂的正确表述是

A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的`需要而制备的不同给药形式

B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

C、 同一种制剂可以有不同的药物

D、制剂是药剂学所研究的对象

E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

2、下列属于药剂学任务的是

A、药剂学基本理论的研究    B、新剂型的研究与开发    C、新原料药的研究与开发 D、新辅料的研究与开发      E、制剂新机械和新设备的研究与开发

3、下列哪些表述了药物剂型的重要性

A、 剂型可改变药物的作用性质

B、 剂型能改变药物的作用速度

C、 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D、剂型决定药物的治疗作用

E、 剂型可影响疗效

4、药物剂型可按下列哪些方法的分类

A、按给药途径分类    B、按分散系统分类    C、按制法分类

D、按形态分类        E、按药物种类分类

5、以下属于药剂学的分支学科的是

A、物理药学

B、生物化学

C、药用高分子材料学

D、药物动力学

E、临床药学

6、处方可分为

A、法定处方    B、医师处方    C、私有处方    D、公有处方    E、协定处方

7、下列叙述正确的是

A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件

B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件

C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定

D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义

E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证

8、下列关于非处方药叙述正确的是

A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品

C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称

E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为

A、泡腾片的崩解度检查方法

B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法

C、扑热息痛含量测定方法

D、片剂溶出度试验方法

E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

答案

一、A型题

1、D  2、B  3、C  4、D  5、B  6、E  7、B  8、A  9、C  10、C

二、B型题

[1―2]AB  [3―6]ABCD

三、X型题

1、BDE  2、ABDE  3、ABCE  4、ABCD  5、ACDE  6、ABE  7、ACDE  8、BD

9、ABDE

药剂学重点总结顺口溜

中药师中药药剂学复习自测题

全国执业药师考试专业知识（1）中药药剂学试题

药剂学试题

药剂学求职信

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