两种分离人血清蛋白质电泳技术的比较研究

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篇1：两种分离人血清蛋白质电泳技术的比较研究

两种分离人血清蛋白质电泳技术的比较研究

目的 比较双向电泳和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分离人血清中蛋白质的效果.方法 双向电泳直接分离人血清中的蛋白质;采用改进后的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离去除白蛋白的人血清样品. 结果双向电泳图谱显示,样品在分子量为10 k～20 kDa可以分离出较清晰的蛋白质点,但在8 000 Da以下没有分离出清晰的蛋白质点,且在20 kDa以上的蛋白质点,凝胶背景模糊不清.而采用改进后的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱显示,可有效分离10 kDa以下的`小分子蛋白质.结论 两种电泳技术各有所长,需根据目的蛋白的特点选择适合的方法.

作 者：韦霄 张志勇 何敏 蒋智华 农炳金 覃健 刘伟  作者单位：韦霄,刘伟(广西壮族自治区疾病预防控制中心,广西,南宁,530028)

张志勇,蒋智华,农炳金,覃健(广西医科大学公共卫生学院,广西,南宁,530021)

何敏(广西医科大学医学科学实验中心,广西,南宁,530021)

刊 名：中国热带医学  ISTIC英文刊名：CHINA TROPICAL MEDICINE 年，卷(期)： 7(9) 分类号：Q503 关键词：蛋白质   分离   双向电泳   SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳  

篇2：纳米基质辅助聚丙烯酰胺凝胶电泳分离人血清蛋白质

纳米基质辅助聚丙烯酰胺凝胶电泳分离人血清蛋白质

血清蛋白分析是一项重要临床检验,某些蛋白质可以作为疾病诊断的'标志物.但由于血清蛋白的种类繁多、组成复杂,给血清蛋白的深入研究工作带来难度.

作 者：孙斌杰 王亚男 邵娜 胡昕芳 欧阳津  作者单位：北京师范大学化学学院,北京,100875 刊 名：分析化学  ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年，卷(期)： 37(z1) 分类号：O65 关键词： 

篇3：发光探针-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测人血清蛋白质

发光探针-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测人血清蛋白质

人血液组成复杂,其中所含蛋白质种类繁多且在临床检验中具有重要意义.聚丙烯酰胺凝胶电泳是目前为止普遍使用的`分析分离血液蛋白的方法,在血清蛋白质组学研究中是一个非常重要的分离手段.电泳后血清蛋白的检测方法很多,有考染法、银染法、有机荧光探针法、免疫方法等,但这些方法中,有的灵敏度低、选择性差、费时费力,有的设备复杂而且昂贵、步骤繁杂,无法在普通的生化实验室普及.

作 者：黄常刚 刘璐 孙斌杰 刘越骊 王珍珍 欧阳津  作者单位：北京师范大学化学学院,北京,100875 刊 名：分析化学  ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年，卷(期)：2009 37(z1) 分类号：O65 关键词： 

篇4：刚果红分光光度法测定血清蛋白质

刚果红分光光度法测定血清蛋白质

1 引言 蛋白质的'定量测定在生物化学、药学及食品等学科中有重要意义,也是临床诊断疾病及检查治疗效果不可缺少的分析项目.蛋白质含量测定方法很多,目前研究最多、应用最广的为染料结合法,但未见有刚果红作显色剂测定蛋白质的报道.研究了刚果红与蛋白质反应的基本条件,建立了以刚果红测定蛋白质的分光光度分析法,用于实际人血清样品中总蛋白质的测定,取得了满意的结果.与经典的考马斯亮蓝法比较,本法简便灵敏,稳定性好,线性范围较宽,颇有实用意义.

作 者：詹国庆 罗登柏 蓝金贵 陀先德 谭祖宪  作者单位：中南民族大学化学与生命科学学院,武汉,430074 刊 名：分析化学  ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年，卷(期)： 30(11) 分类号：O65 关键词： 

篇5：蛋白质分离纯化和蛋白质结晶的研究方法

蛋白质分离纯化和蛋白质结晶的研究方法

文章主要对蛋白质的`分离纯化的各种原理和方法作了简要的概述.同时简单的介绍了蛋白质结晶的方法及影响因素.

作 者： 作者单位： 刊 名：企业技术开发（学术版） 英文刊名：TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT OF ENTERPRISE 年，卷(期)： 28(10) 分类号：Q51 关键词：蛋白质   分离纯化   结晶  

篇6：大鼠脊神经蛋白质组研究中双向电泳技术的建立

大鼠脊神经蛋白质组研究中双向电泳技术的建立

目的 探讨双向凝胶电泳技术在大鼠脊神经组织蛋白质组研究中的.应用.方法 应用高蛋白溶解度裂解液提取正常大鼠脊神经组织蛋白质,以固相pH梯度等电聚焦电泳和垂直板SDS-PAGE电泳结合的方法进行蛋白质的分离,使用银染和考马斯亮蓝两种方法分别对凝胶进行染色.结果 正常大鼠脊神经组织样品在18 cm pH 3～10非线性固相pH梯度干胶条,12.5%的Acr-Bis PAGE的胶上可分离到900个左右蛋白点,不同凝胶间蛋白点平均匹配率为80%.结论 实验所采用的高离液剂体系的裂解液,及对第一向和第二向电泳过程中各个因素及环节的把握,是获得大鼠脊神经组织蛋白质双向电泳图谱的关键.

作 者：韩晓敏 肖传国 李兵 陈朝晖  作者单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,武汉,430022 刊 名：华中科技大学学报（医学版）  ISTIC PKU英文刊名：ACTA MEDICINAE UNIVERSITATIS SCIENTIAE ET TECHNOLOGIAE HUAZHONG 年，卷(期)：2006 35(4) 分类号：Q5 关键词：脊神经   蛋白质组   双向电泳  

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