下面是小编给大家带来关于光聚合α-CD组装超分子结构水凝胶的合成与表征，本文共7篇，一起来看看吧，希望对您有所帮助。本文原稿由网友“kcmbeni”提供。
篇1：光聚合α-CD组装超分子结构水凝胶的合成与表征
光聚合α-CD组装超分子结构水凝胶的合成与表征
1990年, Harada等[1,2]首先观察到α-环糊精(α-CD)与PEG形成的结晶包结物(ICs). 进一步的研究发现, n=400～10 000的PEG均能与α-CD形成结晶ICs, 其形成速率与n有关, n=1 000的.PEG形成ICs的速率最快. 由于α-CD是通过与相邻α-CD的氢键作用、空间立体配位及其疏水空腔与聚合物链形成包结物, 这种包结物也称为多聚准轮烷.
作 者：赵三平冯增国 朴东旭 作者单位：赵三平,冯增国(北京理工大学材料与工程学院,北京,100081)朴东旭(中国康复研究中心,北京,100077)
刊 名：高等学校化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 年，卷(期)： 24(1) 分类号：O633.11 关键词：大分子单体 多聚准轮烷 原位聚合 超分子结构水凝胶篇2：基于丙烯酸酯封端PCL-PEG-PCL光聚合水凝胶的合成与表征
基于丙烯酸酯封端PCL-PEG-PCL光聚合水凝胶的合成与表征
以聚乙二醇为中心嵌段,经ε-己内酯开环扩链,进而用丙烯酸酯封端合成了大分子单体.其水溶液在光引发剂存在下,能被UV引发聚合形成水凝胶.通过对水凝胶结构表征和水凝胶质量分数、溶胀比等性能的分析表明:该大分子单体的`水溶液在紫外光作用下能迅速聚合形成水凝胶,水凝胶吸水快,溶胀比大;可通过改变大分子中PEG链段的相对分子质量或不同链段相对分子质量的PEG的大分子共混来控制溶胀比. 该水凝胶是一类可作为大分子药物控制释放的可生物降解材料.
作 者：赵三平冯增国 作者单位：北京理工大学,化工与材料学院,北京,100081 刊 名：北京理工大学学报 ISTIC EI PKU英文刊名：JOURNAL OF BEIJING INSTITUTE OF TECHNOLOGY 年，卷(期)： 22(6) 分类号：O631.5 关键词：水凝胶 光聚合 药物控制释放 生物降解材料篇3：基于光聚合星型PEG-b-PCL大分子单体可生物降解水凝胶的合成及表征
基于光聚合星型PEG-b-PCL大分子单体可生物降解水凝胶的合成及表征
以辛酸亚锡为催化剂,通过星型聚乙二醇(PEG)引发ε-己内酯(CL)开环聚合,制备了PEG-b-PCL嵌段共聚物,进一步以丙烯酸酯封端,合成了3种水溶性大分子单体.以2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮为引发剂,在紫外光作用下,大分子单体在水中由于胶束的形成能够迅速聚合形成水凝胶.利用1H-NMR、FTIR、DSC、TGA、ESEM、凝胶含量、溶胀比等分析测试手段对大分子单体及其形成的水凝胶进行了表征.结果表明,干胶迅速吸水而达到溶胀平衡,水凝胶具有较大的.溶胀比和高的水含量;随着PEG臂数的增加,干胶的熔融峰顶温度下降,凝胶的溶胀比减小;ESEM图片上清晰地表明水凝胶的网络结构.
作 者：赵三平冯增国 作者单位：北京理工大学化工与材料学院,北京,100081 刊 名：高分子学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA POLYMERICA SINICA 年，卷(期)： “”(2) 分类号：O648 关键词：星型 开环聚合 胶束 溶胀比 网络结构篇4：纤蛇纹石纳米管的水热合成与表征
纤蛇纹石纳米管的水热合成与表征
采用水热法进行了纤维蛇纹石的合成研究,通过改变反应温度、反应体系pH值合成了多个样品,并利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和红外光谱仪等手段对合成样品的物相、结构和形貌进行表征,分析表明在180 ℃～220 ℃、pH值为10.39～13的水热体系中均能够合成纤蛇纹石结构纤维;在220 ℃、pH值为13的`条件下合成晶型最好、纤维最长的纤蛇纹石纳米管,其内径约6 nm～8 nm、外径约30 nm～35nm,长约200 nm～400 nm.
作 者：马国华 彭同江 段涛 MA Guo-hua PENG Tong-jiang DUAN Tao 作者单位：四川绵阳西南科技大学,分析测试中心,四川,绵阳,621010 刊 名：矿物岩石 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF MINERALOGY AND PETROLOGY 年，卷(期)： 27(1) 分类号：P588.32+3 TB321 关键词：水热合成 纤蛇纹石 纳米管篇5：[Cu2I2(C8H6N2)]∞晶体的水相合成与表征
[Cu2I2(C8H6N2)]∞晶体的水相合成与表征
近年来,d10金属配位聚合物的`合成、结构和性质的研究引起了人们广泛的兴趣[1-3],CuXL(X＝Cl、Br和I,L＝含氮配体)配合物由于其结构的多样性和独特的发光性质而成为活跃的研究领域[1-10].
作 者：蒲红玉 李海霞 杨秀培 袁红雁 肖丹 Pu Hong-yu LI Hai-xia Yang Xiu-pei Yuan Hong-yan Xiao Dan 作者单位：蒲红玉,李海霞,杨秀培,Pu Hong-yu,LI Hai-xia,Yang Xiu-pei(四川大学化学学院,四川,成都,610064)袁红雁,Yuan Hong-yan(四川大学化工学院,四川,成都,610065)
肖丹,Xiao Dan(四川大学化学学院,四川,成都,610064;四川大学化工学院,四川,成都,610065)
刊 名：化学研究与应用 ISTIC PKU英文刊名：CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION 年，卷(期)：2007 19(6) 分类号：O614.121 关键词：碘化亚铜 喹喔啉 晶体结构 荧光篇6：新型三维H0.5CoP0.5O2.5的水热合成与结构表征
新型三维H0.5CoP0.5O2.5的水热合成与结构表征
分子筛在催化、吸附和离子交换等方面具有广泛的应用, 一直是重要的工业材料. 自1982年Wilsion首次合成磷酸铝以来[1], 人们发现磷酸盐具有类似于分子筛的结构特征[2～4], 随着研究的不断深入,近来具有空旷结构的磷酸盐分子筛由于在催化、光学、磁学等领域具有潜在的应用前景日益受到人们的关注. 具有微孔结构的过渡金属磷酸盐因可作为分子反应器而使许多新的过渡金属磷酸盐被合成出来[5～9]. 文献[10,11]报道CoPO4具有层状、多孔、高聚合度的`结构, 这些分子多数经过有机模板剂或其它分子的修饰, 形成混合配体的配合物. 而从催化应用方面上看有很多化合物是多金属离子混合的配合物. 在有些配合物的结构中其孔洞中存在着阳离子或有机胺分子. 单纯的磷酸钴盐最近报道不多. 本文采用水热法合成了具有三维结构的新型的微孔磷酸钴, 其孔道内不含杂原子.
作 者：李传碧 徐吉庆 曾庆新 苏畅 张丽娟 叶铃 作者单位：李传碧,徐吉庆,曾庆新,苏畅,张丽娟(吉林大学化学学院)叶铃(吉林大学超分子结构与光谱实验室,长春,130023)
刊 名：高等学校化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 年，卷(期)： 23(6) 分类号：O611 关键词：水热合成 三维化合物 晶体结构篇7：水、氯配位的Shiff碱单核及双核锰化合物的合成与结构表征
水、氯配位的Shiff碱单核及双核锰化合物的合成与结构表征
在水杨醛与二元胺形成的Schiff碱与Mn盐的反应体系中,分离出两个单核Mn化合物,(salen)Mn(H2O)Cl(1)和[(salpr)Mn(H2O)2]Cl(2),并测定了结构.应用对苯二甲酸在碱性条件下拉接两个单核Mn的Schiff碱配位单元,生成(salen)2Mn2[μ-p-C6H4(COO)2](H2O)(CH3OH)(3)并进行了结构表征.讨论了这些化合物的`红外及1H NMR谱,揭示了Mn中心对配体信号的影响.
作 者：黄德光 陈昌能 朱红平刘秋田 作者单位：中国科学院福建物质结构研究所,结构化学国家重点实验室,福州,350002 刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)：2002 60(7) 分类号：O6 关键词：锰配合物 晶体结构 Schiff碱 光系统Ⅱ
