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汇仁诺氟沙星胶囊说明书

时间：2022年12月28日

来源：青雅第一夏恩星

编辑：本站小编

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下面是小编整理的汇仁诺氟沙星胶囊说明书，本文共8篇，希望能帮助到大家!本文原稿由网友“青雅第一夏恩星”提供。

篇1：汇仁诺氟沙星胶囊说明书

【通用名称】诺氟沙星胶囊

【商品名称】诺氟沙星胶囊(汇仁)

【英文名称】NorfloxacinCapsules

【拼音全码】nuofushaxingjiaonang

【主要成份】诺氟沙星胶囊主要成份为诺氟沙星。

化学名：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

分子式：C16H18FN3O3

分子量：319.24

【性状】诺氟沙星胶囊为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

【规格型号】0.1g*60s

【用法用量】口服1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。3.复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。5.急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。6.肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。7.伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。

【不良反应】1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

【禁忌】对诺氟沙星胶囊及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【注意事项】1.诺氟沙星胶囊宜空腹服用，并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。3.诺氟沙星胶囊大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用诺氟沙星胶囊时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用诺氟沙星胶囊，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括诺氟沙星胶囊可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括诺氟沙星胶囊应特别谨慎。8.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

【儿童用药】诺氟沙星胶囊在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但诺氟沙星胶囊用于数种幼龄动物时，可致关节病变。诺氟沙星胶囊不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因诺氟沙星胶囊部分经肾排出，需减量应用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现诺氟沙星胶囊可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。诺氟沙星胶囊在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此诺氟沙星胶囊不宜用于孕妇。诺氟沙星胶囊是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg诺氟沙星胶囊时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用诺氟沙星胶囊或于应用时停止哺乳。

【药物相互作用】1.尿碱化剂可减少诺氟沙星胶囊在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.诺氟沙星胶囊与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与诺氟沙星胶囊合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.诺氟沙星胶囊与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少诺氟沙星胶囊自肾小管分泌约50%，合用时可因诺氟沙星胶囊血浓度增高而产生毒性。6.诺氟沙星胶囊与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。7.多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少诺氟沙星胶囊的吸收，建议避免合用，不能避免时在诺氟沙星胶囊服药前2小时，或服药后6小时服用。8.去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少诺氟沙星胶囊的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。9.诺氟沙星胶囊干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

【药物过量】小鼠及大鼠单剂口服诺氟沙星胶囊剂量达4g/kg，未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空，仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法。必须维持适当的补液量。

【药理毒理】诺氟沙星胶囊为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%;广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2β)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服诺氟沙星胶囊400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和(或)粪便排出占28%～30%。尿液pH影响诺氟沙星胶囊的溶解度。尿液pH7.5时溶解少，其他pH时溶解增多。

【贮藏】遮光，密封保存。

【包装】每盒装60粒。

【有效期】12月

【执行标准】中国药典版二部

【批准文号】国药准字H36021336

【生产企业】江西汇仁药业有限公司

诺氟沙星胶囊(汇仁)的功效与作用诺氟沙星胶囊(汇仁)适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

诺氟沙星胶囊服用常见问题

槐角丸的功效是清肠疏风，凉血止血。用于血热所致的肠风便血、痔疮肿痛。槐角丸为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;味苦、涩。槐角丸为理血剂，具有清肠疏风，凉血止血之功效。主治肠风便血，痔疮肿痛。

诺氟沙星胶囊为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺佛沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

急性精囊腺炎是男性生殖系统常见的感染性疾病之一，发病年龄常在20～40岁之间，其临床特征是“ 血精”，即精液里混有不同程度的血液，可伴有尿频、尿急、尿痛、射精疼痛、会阴部不适等症状，因其与前列腺炎在病因和感染途径方面相同，故常与前列腺炎同时发生，且是复发性精囊腺炎的病因，从而导致精囊腺炎性血精症反复发作。

为了观察研究槐角丸与诺氟沙星胶囊治疗急性精囊腺炎性血精症的临床疗效。方法是：将60例患者按随机数字表法分为治疗组(30例)，对照组(3O 例)，治疗组采用诺氟沙星胶囊合槐角丸治疗，对照组采用诺氟沙星胶囊合安络血治疗，15天为一疗程。

篇2：诺氟沙星胶囊说明书

【商品名称】诺氟沙星胶囊(特格尔)

【英文名称】NorfioxacinCapsules

【拼音全码】NuoFuShaXingJiaoNang(TeGeEr)

【主要成份】诺氟沙星。

分子式：C16H18FN3O3

分子量：319.24

【性状】诺氟沙星胶囊(特格尔)为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

【规格型号】0.1g*20s

【禁忌】对诺氟沙星胶囊(特格尔)及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【注意事项】1.诺氟沙星胶囊(特格尔)宜空腹服用，并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。3.诺氟沙星胶囊(特格尔)大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用诺氟沙星胶囊(特格尔)时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用诺氟沙星胶囊(特格尔)，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括诺氟沙星胶囊(特格尔)可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括诺氟沙星胶囊(特格尔)应特别谨慎。8.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

【儿童用药】诺氟沙星胶囊(特格尔)在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但诺氟沙星胶囊(特格尔)用于数种幼龄动物时，可致关节病变。诺氟沙星胶囊(特格尔)不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因诺氟沙星胶囊(特格尔)部分经肾排出，需减量应用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现诺氟沙星胶囊(特格尔)可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。诺氟沙星胶囊(特格尔)在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此诺氟沙星胶囊(特格尔)不宜用于孕妇。诺氟沙星胶囊(特格尔)是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg诺氟沙星胶囊(特格尔)时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用诺氟沙星胶囊(特格尔)或于应用时停止哺乳。

【药物相互作用】1.尿碱化剂可减少诺氟沙星胶囊(特格尔)在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.诺氟沙星胶囊(特格尔)与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与诺氟沙星胶囊(特格尔)合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.诺氟沙星胶囊(特格尔)与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少诺氟沙星胶囊(特格尔)自肾小管分泌约50%，合用时可因诺氟沙星胶囊(特格尔)血浓度增高而产生毒性。6.诺氟沙星胶囊(特格尔)与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。7.多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少诺氟沙星胶囊(特格尔)的吸收，建议避免合用，不能避免时在诺氟沙星胶囊(特格尔)服药前2小时，或服药后6小时服用。8.去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少诺氟沙星胶囊(特格尔)的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。

【药物过量】小鼠及大鼠单剂口服诺氟沙星胶囊(特格尔)剂量达4g/kg，未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空，仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法。必须维持适当的补液量。

【药理毒理】诺氟沙星胶囊(特格尔)为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%;广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期(t1/2?)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服该品400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和(或)粪便排出占28%～30%。尿液pH影响该品的溶解度。尿液pH7.5时溶解少，其他pH时溶解增多。

【贮藏】密封。

【包装】0.1g*20s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H3022

【生产企业】山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

诺氟沙星胶囊(特格尔)的功效与作用诺氟沙星胶囊(特格尔)适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

诺氟沙星胶囊服用常见问题

诺氟沙星胶囊是一种广谱抗菌消炎药，非常受人们的欢迎。但是在服用诺氟沙星胶囊的时候一定要注意它的注意事项，否则将会出现不良后果。那么，患者朋友们服用诺氟沙星胶囊要注意什么呢?

诺氟沙星胶囊的注意事项：1.诺氟沙星胶囊宜空腹服用，并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。3.诺氟沙星胶囊大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。

7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。8.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。10.严禁用于食品和饲料加工。

诺氟沙星胶囊是氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。

篇3：云南白药诺氟沙星胶囊说明书

【商品名称】诺氟沙星胶囊

【英文名称】NorfioxacinCapsules

【拼音全码】NuoFuShaXingJiaoNang

【主要成份】诺氟沙星。

分子式：C16H18FN3O3

分子量：319.24

【性状】诺氟沙星胶囊为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

【规格型号】0.1g*24s

【禁忌】对诺氟沙星胶囊及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因诺氟沙星胶囊部分经肾排出，需减量应用。

【贮藏】密封。

【包装】0.1g*24s/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H53021102

【生产企业】云南白药集团股份有限公司

【主要成份】主要成分为诺氟沙星

【性状】类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦;在空气中能吸收水分，遇光色渐变深

【药理作用】诺氟沙星胶囊为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%;广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2?)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服诺氟沙星胶囊400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和(或)粪便排出占28%～30%。尿液pH影响诺氟沙星胶囊的溶解度。尿液pH7.5时溶解少，其他pH时溶解增多

【贮藏】密封保存

诺氟沙星胶囊(云南白药)的功效与作用诺氟沙星胶囊(云南白药)适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

诺氟沙星胶囊服用常见问题

篇4：诺氟沙星胶囊(哈药)说明书

【通用名称】诺氟沙星胶囊

【商品名称】诺氟沙星胶囊

【英文名称】NorfloxacinCapsules

【拼音全码】NuoFuShaXingJiaoNang(SanJing)

【主要成份】诺氟沙星。化学名称：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。

分子式：C16H18FN3O3

分子量：319.24

【性状】诺氟沙星胶囊为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

【规格型号】0.1g*30s

【用法用量】1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。3.复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。5.急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。6.肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。7.伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。

【禁忌】对诺氟沙星胶囊及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【儿童用药】18岁以下的患者禁用。

【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因诺氟沙星胶囊部分经肾排出，需减量应用。

【药物相互作用】1.尿碱化剂可减少诺氟沙星胶囊在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.诺氟沙星胶囊与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与诺氟沙星胶囊合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.诺氟沙星胶囊与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少诺氟沙星胶囊自肾小管分泌约50%，合用时可因诺氟沙星胶囊血浓度增高而产生毒性。6.诺氟沙星胶囊与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。7.多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少诺氟沙星胶囊的吸收，建议避免合用，不能避免时在诺氟沙星胶囊服药前2小时，或服药后6小时服用。8.去羟肌苷可减少诺氟沙星胶囊的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。9.诺氟沙星胶囊干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%;广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期(t1/2)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服诺氟沙星胶囊400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和(或)粪便排出占28%～30%。尿液pH影响诺氟沙星胶囊的溶解度。尿液pH7.5时溶解少，其他pH时溶解增多。

【贮藏】密封。

【包装】30粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H23020481

【生产企业】哈药集团三精千鹤望奎制药有限公司

诺氟沙星胶囊(哈药)的功效与作用诺氟沙星胶囊(哈药)适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

篇5：诺氟沙星胶囊(哈药)说明书

问：诺氟沙星胶囊是一种广谱抗菌消炎药，非常受人们的欢迎。但是在服用诺氟沙星胶囊的时候一定要注意它的注意事项，否则将会出现不良后果。那么，患者朋友们服用诺氟沙星胶囊要注意什么呢?

答：诺氟沙星胶囊的注意事项：1.诺氟沙星胶囊宜空腹服用，并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。3.诺氟沙星胶囊大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。

服用诺氟沙星胶囊要注意什么?通过上述的分析，相信大家有了一定的理解。诺氟沙星胶囊要注意的事项比较多，所以患者朋友服用的时候一定要小心谨慎。希望能够做到合理科学的服用药物。温馨提示：请患者朋友们在医生或药师的指导下服用药物。

篇6：科伦诺氟沙星胶囊说明书

【商品名称】诺氟沙星胶囊(科伦)

【英文名称】NorfloxacinCapsules

【拼音全码】NuoFuShaXingJiaoNang(KeLun)

【主要成份】诺氟沙星。

化学名：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

分子式：C16H18FN3O3

分子量：319.24

【性状】类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦;在空气中能吸收水分，遇光色渐变深。

【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

【规格型号】0.1g*24s

【禁忌】对该品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【注意事项】1.诺氟沙星胶囊(科伦)宜空腹服用，并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。3.诺氟沙星胶囊(科伦)大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用诺氟沙星胶囊(科伦)时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用诺氟沙星胶囊(科伦)，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括诺氟沙星胶囊(科伦)可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括诺氟沙星胶囊(科伦)应特别谨慎。8.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

【儿童用药】该品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但该品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。该品不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因该品部分经肾排出，需减量应用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现诺氟沙星胶囊(科伦)可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。诺氟沙星胶囊(科伦)在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此诺氟沙星胶囊(科伦)不宜用于孕妇。2.诺氟沙星胶囊(科伦)是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用0.2g诺氟沙星胶囊(科伦)时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用诺氟沙星胶囊(科伦)或于应用时停止哺乳。

【药物相互作用】1.尿碱化剂可减少诺氟沙星胶囊(科伦)在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.诺氟沙星胶囊(科伦)与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(tl/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与诺氟沙星胶囊(科伦)合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.诺氟沙星胶囊(科伦)与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少诺氟沙星胶囊(科伦)自肾小管分泌约50%，合用时可因诺氟沙星胶囊(科伦)血浓度增高而产生毒性。6.诺氟沙星胶囊(科伦)与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。7.多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少诺氟沙星胶囊(科伦)的吸收，建立避免合用，不能避免时在诺氟沙星胶囊(科伦)服药前2小时，或服药后6小时服用。8.去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少诺氟沙星胶囊(科伦)的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。9.诺氟沙星胶囊(科伦)干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(tl/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

【药物过量】小鼠及大鼠单剂口服诺氟沙星胶囊(科伦)剂量达4g/kg，未发现致死作用。急性药物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空，仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法，必须维持适当的补液量。

【药理毒理】诺氟沙星胶囊(科伦)为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%;广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期(tl/2β)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服诺氟沙星胶囊(科伦)0.4g和0.8g，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和(或)粪便排出占28%～30%。尿液PH影响诺氟沙星胶囊(科伦)的溶解度。尿液PH7.5时溶解少，其他PH时溶解增多。

【贮藏】遮光、密封保存。

【包装】0.1g*24s/盒。

【有效期】36月

【执行标准】《中国药典》版二部

【批准文号】国药准字H3354

【生产企业】四川科伦药业股份有限公司

诺氟沙星胶囊(科伦)的功效与作用诺氟沙星胶囊(科伦)适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

诺氟沙星胶囊使用常见问题

篇7：汇仁咳特灵胶囊说明书

咳特灵胶囊商品介绍

通用名：咳特灵胶囊

生产厂家: 江西汇仁药业有限公司

批准文号：国药准字Z36021167

药品规格：0.36g*30粒

药品价格：￥6.8元

咳特灵胶囊说明书

【通用名称】咳特灵胶囊

【商品名称】咳特灵胶囊(汇仁)

【拼音全码】KeTeLingJiaoNang(HuiRen)

【主要成份】小叶榕干浸膏、马来酸氯苯那敏。辅料为淀粉，滑石粉，硬脂酸镁。

【性状】咳特灵胶囊(汇仁)为胶囊剂，内容物为棕色至红棕色粉末;味微苦。

【适应症/功能主治】镇咳，祛痰，平喘，消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。

【规格型号】0.36g*30s

【用法用量】口服，一次1粒，一日3次。

【不良反应】可见困倦、嗜睡、口渴、虚弱感。

【禁忌】孕妇禁用。

【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4.咳特灵胶囊(汇仁)含马来酸氯苯那敏。膀胱颈梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、高血压和前列腺肥大者慎用;哺乳期妇女慎用;服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。5.严格按照用法用量服用，儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。6.咳特灵胶囊(汇仁)不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。7.对咳特灵胶囊(汇仁)过敏者禁用，过敏体质者慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用，可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】0.36g*30s/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字Z36021167

【生产企业】江西汇仁药业有限公司

咳特灵胶囊(汇仁)的功效与作用咳特灵胶囊(汇仁)镇咳，祛痰，平喘，消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。

咳特灵胶囊服用常见问题

咳特灵胶囊是治疗支气管炎的药物，已投入临床使用多时。咳特灵胶囊是一个中成药，在临床上的治疗效果显著，深受广大患者的青睐。那么，咳特灵胶囊有副作用吗?

咳特灵胶囊的副作用有可见困倦、嗜睡、口渴、虚弱感。因此，咳特灵胶囊服用时要注意，忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。咳特灵胶囊不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。咳特灵胶囊性状发生改变时禁止使用。儿童必须在成人监护下使用。请将咳特灵胶囊放在儿童不能接触的地方。如正在使用其他药品，使用咳特灵胶囊前请咨询医师或药师。

咳特灵胶囊在临床上适用于治疗咳喘及慢性支气管炎咳嗽。咳特灵胶囊为胶囊剂，内容物为棕色至红棕色粉末;味微苦。主要成份有小叶榕干浸膏、马来酸氯苯那敏。咳特灵胶囊成份中的小叶榕干浸膏祛风除湿;行气活血。主风湿痹痛;胃痛;阴挺;跌打损伤。马来酸氯苯那敏为抗组胺类药，通过对H1受体的拮抗起到抗过敏作用。

一种药物常有多种作用，在正常剂量情况下出现与用药目的无关的反应称为副作用。一般说来，副作用比较轻微，多为可逆性机能变化，停药后通常很快消退。有些人将副作用作为不良反应的同义词，其实该两词的含义不尽相同。

篇8：汇仁盐酸雷尼替丁胶囊说明书

【拼音全码】YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang

【主要成份】盐酸雷尼替丁化学名：N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。分子式：C13H22N4O3S×HCl分子量：350.87

【性状】盐酸雷尼替丁胶囊为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。

【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

【规格型号】0.15g*30s

【用法用量】1.口服，一次150mg(一次1粒)，一日2次，或一次300mg(一次2粒)，睡前1次。2.维持治疗：口服，一次150mg(一次1粒)，每晚1次。3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg(一次半粒)，一日2次。4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。

【不良反应】1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。4.长期服用因可持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物

【禁忌】8岁以下儿童禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】1.疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗2.对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。3.肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。4.肝、肾功能不全患者慎用。5.男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。6.可降低维生素B12的吸收，长期使用，可致B12缺乏。7.对盐酸雷尼替丁胶囊过敏者禁用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。

【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。

【药物相互作用】1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。3.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。4.可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天大无毒剂量，大鼠(雄)为500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬为40mg/Kg。连续26周的每天大无毒剂量，大鼠为100mg/Kg，犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周，大鼠口服100~2000mg/Kg达129周，均未见致癌作用。

【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为50%，血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体内分布广泛，表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/Kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。该品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆

【贮藏】遮光，密封，在干燥处

【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶，30粒/瓶。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H36021340

【生产企业】江西汇仁药业有限公司

盐酸雷尼替丁胶囊(汇仁)的功效与作用盐酸雷尼替丁胶囊(汇仁)用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。

盐酸雷尼替丁胶囊服用常见问题

健康咨询描述：本人经常胃酸过多，主要是因为酒后胃酸(应酬多)，每胃酸时就服用盐酸雷尼替丁胶囊(有很好的效果)，已有好几年的历程。

曾经的治疗情况和效果：上述情况未就医，自己掌握，胃酸时就吃盐酸雷尼替丁胶囊，否则就不吃。

想得到怎样的帮助：请问长期这样吃盐酸雷尼替丁胶囊有什么不好或什么副作用?

病情分析：

您好，您的情况是酒后经常服用雷尼替丁治疗胃酸。