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篇1：青海秦艽高效液相色谱指纹图谱的研究
青海秦艽高效液相色谱指纹图谱的研究
利用高效液相色谱法建立了青海秦艽的色谱指纹图谱.色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm),甲醇:磷酸水(0.04%)梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长222 nm.通过比较发现秦艽样品的13个主要共有峰,可作为鉴别秦艽药材的`主要依据.对12批秦艽药材进行了相似度计算和聚类分析,结果表明,所建立的秦艽指纹图谱可用于秦艽药材的真伪鉴别和质量评价.
作 者：吴启勋 安燕 张明锦 卢永昌 包锦渊 胡树青 于军 WU Qi-xun AN Yan ZHANG Ming-jin LU Yong-chang BAO Jin-yuan HU Shu-qing YU Jun 作者单位：青海民族学院,化学系,西宁,810007 刊 名：西北植物学报 ISTIC PKU英文刊名：ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA 年，卷(期)： 26(1) 分类号：Q946 关键词：高效液相色谱 秦艽 指纹图谱 相似度 聚类分析篇2：菊花中活性成分的高效液相色谱测定与指纹图谱研究
菊花中活性成分的高效液相色谱测定与指纹图谱研究
采用高效液相色谱(HPLC)法测定了12个菊花样品中绿原酸、黄芩苷、槲皮素、木犀草素和柯因五种活性成分的含量.色谱柱为Nov-pak C18,以0.1%磷酸-甲醇为流动相,流速0.6 mL/min,梯度洗脱,检测波长为254 nm.该方法在10-3～10-5g/mL范围内线性关系良好,保留时间和峰面积相对标准偏差(RSD)分别在0.20%～0.96%、0.23%～0.77%之间,回收率在96.5%～104.0%之间.同时建立了菊花样品的指纹图谱,采用夹角余弦和相关系数法计算了12个菊花样品的`相似度,并且运用MATLAB程序对相关系数法计算值进行聚类分析,结果与实际样品种属区分一致,为菊花的质量控制和种属的区分提供依据.
作 者：程宏英 冯启余 曹玉华 龚立冬 侯建霞 汪云 作者单位：程宏英(江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡 214122;苏州科技学院,江苏苏州 215009)冯启余,曹玉华,龚立冬,侯建霞,汪云(江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡 214122)
刊 名：分析科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE 年，卷(期)： 23(3) 分类号：O657.7+2 关键词：菊花 高效液相色谱 活性成分 指纹图谱篇3：高效液相色谱检测巨噬细胞内胆固醇的研究
高效液相色谱检测巨噬细胞内胆固醇的研究
本文采用15%KOH的醇溶液除去小鼠单核巨噬细胞RAW264.7样品中的甘油三酯,用6%三氯乙酸除去其中蛋白质,然后以体积比为3∶2的正己烷与异丙醇混合溶剂提取巨噬细胞内的`胆固醇.采用硬脂酸键合硅胶色谱柱,以乙腈和异丙醇的混合溶剂为流动相,在检测波长212 nm下测定胆固醇的含量.结果表明,胆固醇含量在0.005～0.3 g/L之间时具有较好的线性关系,相对标准偏差为3.4%,检出限为1.5mg/L,回收率为96.04%.方法用于测定巨噬细胞中胆固醇的含量,结果满意.
作 者：邹凤平熊鸣 余琼卫 汤志勇 冯钰 ZOU Feng-ping XIONG Ming YU Qiong-wei TANG Zi-yong FENG Yu-qi 作者单位：邹凤平,ZOU Feng-ping(武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072;中国地质大学材料科学与化学工程学院,武汉,430074)熊鸣,余琼卫,冯钰,XIONG Ming,YU Qiong-wei,FENG Yu-qi(武汉大学化学与分子科学学院,武汉,430072)
汤志勇,TANG Zi-yong(中国地质大学材料科学与化学工程学院,武汉,430074)
刊 名：分析科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE 年，卷(期)：2007 23(6) 分类号：O657.7+2 关键词：高效液相色谱 胆固醇 胆固醇酯篇4：甲醛腙、乙醛腙和丙烯醛腙的高效液相色谱分离分析条件的研究
甲醛腙、乙醛腙和丙烯醛腙的高效液相色谱分离分析条件的研究
甲醛、乙醛和丙烯醛均为环境中常见的醛类,在环境卫生的.相关标准中,对其均有相应卫生标准要求,为配合有关的样品检测工作,作者参考有关文献进行了这3种醛腙的高效液相色谱分离分析条件的研究.
作 者：杨红 王义忠 陶黎明 李东方 作者单位：杨红,王义忠,陶黎明(沈阳市卫生监督所,沈阳,110014)李东方(沈阳市疾病预防控制中心,沈阳,110031)
刊 名：中国卫生检验杂志 ISTIC英文刊名：CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY 年，卷(期)： 15(10) 分类号：O657.7+2 关键词：甲醛腙 乙醛腙 丙烯醛腙 高效液相色谱篇5：分子印迹整体柱在高效液相色谱中的研究进展
分子印迹整体柱在高效液相色谱中的研究进展
分子印迹整体柱具有制备简单、特异选择好及传质阻力低等优点,在高效液相色谱中的应用发展迅速.本文综述了分子印迹整体柱的制备、表征及分离机制等的.研究进展.
作 者：李懿睿 张敏如 LI Yi-rui ZHANG Min-Ru 作者单位：上海医药工业研究院,上海,40 刊 名：中国医药工业杂志 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS 年，卷(期)： 38(4) 分类号：O657.7 关键词：分子印迹 整体柱 高效液相色谱 综述篇6：血清及脑组织中单胺类神经递质高效液相色谱电化学检测方法研究
血清及脑组织中单胺类神经递质高效液相色谱电化学检测方法研究
目的建立一种快速准确测定大鼠血清及脑组织中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的'高效液相色谱-电化学检测方法.方法采用ODS柱,流动相为缓冲液(0.02mol/L柠檬酸三钠和0.05mol/L磷酸氢二钠):甲醇=85:15的溶液,流速1.0ml/min.结果四种神经递质保留时间的RSD在0.29%～0.67%之间、峰面积RSD在0.09%～0.36%之间,重现性好.4种回收率在85.3%～95.4%之间,检测限NE为0.083ng/ml、E为0.51ng/ml、DA为0.046ng/ml、5-HT为0.078ng/ml,线性范围NE在1.0～100 ng/ml之间、E为5.0～80ng/m之间、DA为1.0～80ng/ml之间、5-HT为1.0～60ng/ml之间,相关系数在0.996～0.999之间.结论该方法为单胺类递质的神经毒理学、药理学等研究提供了一个简单灵敏、稳定可靠的方法.
作 者：阮国洪 郑力行 吴强恩 周志俊 Ruan Guo-hong Zheng Li-xing Wu Qian-gen Zhou Zhi-jun 作者单位：复旦大学公共卫生学院,上海,200032 刊 名：卫生研究 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH 年，卷(期)： 35(2) 分类号：Q593.2 Q-331 关键词：高效液相色谱 电化学检测 单胺类递质篇7：高效液相色谱-串联质谱测定鸡肉中氟喹诺酮类药物残留的研究
高效液相色谱-串联质谱测定鸡肉中氟喹诺酮类药物残留的研究
目的`:建立鸡肉中培氟沙星、单诺沙星、双氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、沙拉沙星、环丙沙星、恩诺沙星和司帕沙星等9种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法.方法:样品经磷酸盐缓冲液提取后,用Waters Oasis (R) MAX小柱进行净化、提取,Cloversil-C18柱(150mm×4.6 mm i.d,5μm)分离;柱温:30℃;流动相:甲醇/乙腈/0.2%甲酸(15/15/70,v/v/v);通过电喷雾电离离子化在多离子监测(MRM)模式下测定.结果:各氟喹诺酮在0.05～50.0 μg/kg范围内均呈良好的线性关系,相关系数>0.998,回收率在89.0%～110.0%之间,相对标准偏差(RSD)在2.8%～9.1%之间,检出限均为0.05 μg/ks.结论:所建方法简便、快速、干扰少、特异性强,是鸡肉中9种氟喹喏酮残留检测的理想方法.
作 者：陈晓红 姚浔平李小平Chen Xiao-hong Yao Xun-ping Li Xiao-ping 作者单位：浙江省宁波市疾病预防控制中心,浙江宁波,315010 刊 名：中国卫生检验杂志 ISTIC英文刊名：CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY 年，卷(期)：2008 18(7) 分类号：O657.63 关键词：鸡肉 氟喹诺酮 高效液相色谱-串联质谱
