中国和美国大豆疫霉群体遗传结构的RAPD比较分析

时间:2022年12月26日

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下面是小编为大家整理的中国和美国大豆疫霉群体遗传结构的RAPD比较分析,本文共10篇,仅供大家参考借鉴,希望大家喜欢,并能积极分享!本文原稿由网友“好好的483”提供。

篇1:中国和美国大豆疫霉群体遗传结构的RAPD比较分析

中国和美国大豆疫霉群体遗传结构的RAPD比较分析

为探究中国和美国大豆疫霉的遗传关系,采用随机扩增DNA多态性(RAPD)的方法,对来自中国黑龙江省、福建省和美国的3个大豆疫霉地理群体的遗传多样性进行了分析.通过使用21个RAPD引物对供试的111株大豆疫霉菌株进行扩增,共得到223个RAPD标记,其中多态性标记为199个,占89.23%.遗传变异分析表明,美国群体具有更高的遗传变异度; Nei's遗传相似性和主成分分析均显示,中国福建群体与美国群体间的遗传相似性最高,而福建群体与黑龙江群体间遗传相似性最低; 聚类分析显示,供试菌株在88%的相似性水平上可被区分为7个聚类,且美国群体分布于更多的'聚类组中; Shannon-Wiener多样性指数也表明美国群体的遗传多样性最为丰富.综合分析表明,本研究的结果不支持关于美国的大豆疫霉可能来源于中国的推测.

作 者:王子迎 王源超 张正光 郑小波  作者单位:王子迎(南京农业大学植物保护学院植物病理学系,南京,210095;安徽省教育学院生物系,合肥,230036)

王源超,张正光,郑小波(南京农业大学植物保护学院植物病理学系,南京,210095)

刊 名:科学通报  ISTIC PKU英文刊名:CHINESE SCIENCE BULLETIN 年,卷(期): 51(16) 分类号:Q81 关键词:大豆疫霉   遗传多样性   起源   地理分布  

篇2:大豆疫霉菌遗传多样性的RAPD分析

大豆疫霉菌遗传多样性的RAPD分析

利用随机扩增DNA(RAPD)技术分析了15个大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)的遗传多样性,并同其它7个疫霉种的8个菌株进行了比较.运用筛选出的12个引物共获得152个RAPD标记,其中84.2%具有多态性.通过聚类分析结果表明,疫霉属种间的遗传相似系数的.变化幅度为0.533~0.783,大豆疫霉菌与其它几种疫霉的遗传距离相对较远,用引物OPB06扩增到P.sojae种特有的一个RAPD标记;P.sojae种内菌株间遗传相似系数的变化幅度为0.855~0.967,亦存在较丰富的遗传多样性,该遗传多样性与菌株毒力之间有一定相关性,而与菌株地理来源没有相关性.

作 者:陈宏宇 文景芝 CHEN Hong-yu WEN Jing-zhi  作者单位:东北农业大学农学院植保系,黑龙江,哈尔滨150030 刊 名:中国油料作物学报  ISTIC PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF OIL CROP SCIENCES 年,卷(期):2006 28(3) 分类号:Q939.96 关键词:大豆疫霉菌   RAPD标记   遗传多样性   菌株毒力  

篇3:朱砂根群体遗传多样性RAPD分析

朱砂根群体遗传多样性RAPD分析

在对朱砂根形态变异系统观测的基础上,进一步采用RAPD标记技术在DNA水平上对其种内遗传多态性进行检测.结果表明,朱砂根5个群体平均等位基因数A为1.8052,有效等位基因数Ne为1.4600,Nei氏基因多样度H为0.2699,Shannon多样性指数I为0.4067.总的群体基因多样性达0.2706,其中群体间的基因多样性Dst为0.0894,群体内的基因多样性Hs达0.1812,群体内的.基因多样性高于群体间的基因多样性.说明朱砂根群体间和群体内均存在着丰富的遗传变异,并以后者为主要变异来源.检测结果还表明,15个样本并不足以代表一个群体的遗传多样性,30个样本所代表的群体,其遗传多样性参数则相对一致和稳定.

作 者:江香梅 温强 叶金山 江梅 JIANG Xiang-mei WEN Qiang YE Jin-shan JIANG Mei  作者单位:江香梅,JIANG Xiang-mei(江西省林业科学院,省植物生物技术重点实验室,江西,南昌,330032;宁波江南现代农业高新技术研究院,浙江,宁波,315806)

温强,叶金山,江梅,WEN Qiang,YE Jin-shan,JIANG Mei(江西省林业科学院,省植物生物技术重点实验室,江西,南昌,330032)

刊 名:江西农业大学学报  ISTIC PKU英文刊名:ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS JIANGXIENSIS 年,卷(期): 28(5) 分类号:Q94 关键词:朱砂根   遗传多样性   RAPD分析  

篇4:东、黄海鲐鱼群体遗传差异的RAPD分析

东、黄海鲐鱼群体遗传差异的RAPD分析

,利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术分别分析了五岛西部日本鲐、东海西部日本鲐和澳洲鲐三群体的样本,共产生226个分子标记,其中143个为多态性标记,多态百分率达到63.3%,每条引物产生的平均标记数为7.29.五岛西部日本鲐、东海西部日本鲐和澳洲鲐群体内遗传相似度分别为0.949、0.877和0.936,而群体间遗传距离依次为:五岛西部日本鲐-东海西部日本鲐(0.2357)<东海西部日本鲐-澳洲鲐(0.3030)<五岛西部日本鲐-澳洲鲐(0.3528),五岛西部日本鲐与东海西部日本鲐个体在UPGMA系统树独立聚类为两个类群,初步支持东、黄海的日本鲐存在东海西部和五岛西部的'两个种群的观点.Shannon多样性指数表明,其遗传多样性大小依次为东海西部日本鲐、澳洲鲐、五岛西部日本鲐.

作 者:邵锋 陈新军 SHAO Feng CHEN Xin-jun  作者单位:邵锋,SHAO Feng(上海水产大学海洋学院,上海,90)

陈新军,CHEN Xin-jun(上海水产大学海洋学院,上海,200090;大洋生物资源开发和利用上海市高校重点实验室,上海,200090)

刊 名:广东海洋大学学报  ISTIC英文刊名:JOURNAL OF GUANGDONG OCEAN UNIVERSITY 年,卷(期): 28(3) 分类号:Q75+Q959.483 关键词:日本鲐   澳洲鲐   群体   RAPD   遗传多态性   东黄海  

篇5:大亚湾紫红笛鲷野生群体遗传多样性的RAPD分析

大亚湾紫红笛鲷野生群体遗传多样性的RAPD分析

紫红笛鲷野生群体样品取自广东大亚湾海区,取背部肌肉,提取DNA,用RAPD技术检测遗传多样性.40个随机引物当中,有11个引物得到了条带清晰、位点较多且重复性好的电泳图谱.11个引物共得到76个条带,其中48个多态位点,多态位点比例为63.16%.平均遗传距离为0.214 4.遗传多样性指数为0.187 6.结果显示,大亚湾海区的紫红笛鲷具有较丰富的'遗传多样性,工程建设以及人为捕捞等对紫红笛鲷的遗传结构影响不明显.在该海区进行紫红笛鲷的养殖,可以选择野生紫红笛鲷作为亲本培育种苗,但应该注意合理的保护,防止遗传多样性的丧失.

作 者:牛文涛 蔡泽平NIU Wentao CAI Zeping  作者单位:牛文涛,NIU Wentao(中国科学院南海海洋研究所,广东,广州,510301;广东省实验动物监测所,广东,广州,510260)

蔡泽平,CAI Zeping(中国科学院南海海洋研究所,广东,广州,510301)

刊 名:海洋通报  ISTIC PKU英文刊名:MARINE SCIENCE BULLETIN 年,卷(期): 25(2) 分类号:Q959.483 关键词:大亚湾   紫红笛鲷   遗传多样性   随机扩增多态性DNA  

篇6:印度洋西北部海域鸢乌贼种群遗传结构的RAPD分析

印度洋西北部海域鸢乌贼种群遗传结构的RAPD分析

根据9-12月和3~5月印度洋西北部公海海域(13°N~20°N、59°E~64°E)鸢乌贼(Sthenoteuthis oualaniensis)资源调查中所采集的样本,选取了12个站点48尾鸢乌贼肌肉样本进行随机扩增多态性DNA分析.根据UPGMA聚类分析,样本中存在2个种群,13°N~18°N海域和18°N-20°N海域.分析得知,2种群间遗传分化指数为0.2150,表明不同种群间在遗传背景上存在较大的差异,且种群内的`遗传变异水平较高.Shannon多样性指数为0.3676±0.1801.2种群间的遗传距离为0.1338,遗传相似性指数为0.8748.

作 者:刘金立 陈新军 许强华 LIU Jinli CHEN Xinjun XU Qianghua  作者单位:刘金立,LIU Jinli(上海水产大学图书馆,上海,90)

陈新军,许强华,CHEN Xinjun,XU Qianghua(上海水产大学海洋学院,上海,200090)

刊 名:南方水产  ISTIC英文刊名:SOUTH CHINA FISHERIES SCIENCE 年,卷(期): 4(2) 分类号:Q751 S931.5 关键词:鸢乌贼   种群遗传结构   RAPD   印度洋西北海域  

篇7:乌骨鸡蛋用系群体遗传结构的微卫星标记分析

乌骨鸡蛋用系群体遗传结构的微卫星标记分析

用20对微卫星引物对丝羽乌骨鸡BM、BF两个蛋用新品系的`基因组DNA进行扩增,应用多重PCR结合全自动电泳技术分析群体遗传结构.试验结果表明:18个微卫星标记表现出丰富的多态性,每个标记平均检测到7.444个等位基因(3~15个),平均观测杂合度为0.3962,平均预期杂合度为0.7301,平均多态信息含量为0.669.本研究的标记检测结果比以前的研究报道值要高,说明全自动电泳分析技术比聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染法检测电泳结果的传统方法要精确,能更好地用于群体遗传结构的分析.

作 者:朱庆 张义正 孟祥军 刘益平ZHU Qing ZHANG Yi-Zheng MENG Xiang-Jun LIU Yi-Ping  作者单位:朱庆,ZHU Qing(四川大学生命科学学院,成都,610064;四川农业大学动物科技学院,雅安,625014)

张义正,ZHANG Yi-Zheng(四川大学生命科学学院,成都,610064)

孟祥军,刘益平,MENG Xiang-Jun,LIU Yi-Ping(四川农业大学动物科技学院,雅安,625014)

刊 名:遗传  ISTIC PKU英文刊名:HEREDITAS(BEIJING) 年,卷(期): 28(2) 分类号:Q953 关键词:乌骨鸡   微卫星标记   群体遗传结构  

篇8:双棘黄姑鱼人工繁育群体遗传多样性的RAPD分析

双棘黄姑鱼人工繁育群体遗传多样性的RAPD分析

采用22个随机引物对双棘黄姑鱼人工繁育群体的`遗传多样性水平进行随机扩增多态DNA(RAPD)分析.共检测出248个位点,其中有104个多态位点,平均多态位点百分率P为41.9%;其个体间的平均遗传距离L为0.065 7,平均相似系数S为0.934 3,Shannon遗传多样性指数H0为0.282 9.通过与其他一些鱼类的RAPD研究结果进行对比,对双棘黄姑鱼人工繁育群体的遗传多样性水平进行了分析评估,文中同时就人工繁育及鱼类种质资源的可持续利用问题进行了初步讨论.

作 者:郭明兰 苏永全 丁少雄 王军 GUO Ming-lan SU Yong-quan DING Shao-xiong WANG Jun  作者单位:厦门大学海洋与环境学院,福建,厦门,361005 刊 名:厦门大学学报(自然科学版)  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE) 年,卷(期):2006 45(2) 分类号:Q75 关键词:双棘黄姑鱼   RAPD   遗传多样性  

篇9:唐鱼野生与养殖群体遗传多样性的随机扩增多态DNA(RAPD)分析

唐鱼野生与养殖群体遗传多样性的随机扩增多态DNA(RAPD)分析

应用随机扩增DNA多态性(RAPD)技术对唐鱼野生与养殖群体的遗传多样性进行了分析.从40个10bp引物中选取15个用于群体遗传多样性分析,共检测出93个位点,其中46个(49.46%)呈多态;两群体的多态位点比例分别为43.01%和41.94%;用香农指数量化的遗传多样性指数,野生群体(0.23)略高于养殖群体(0.20),平均遗传多样性指数为0.22,群体内和群体间的遗传变异比例分别为85%和15%;群体的遗传相似度高达0.96,彼此间的.遗传距离仅为0.04.研究表明,唐鱼目前的种质资源状况令人堪忧,恢复唐鱼有效种群大小、丰富物种遗传多样性是资源保护的基础.

作 者:舒琥 蒙子宁 易祖盛 张勇 刘晓春 林浩然 SHU Hu MENG Zi-ning YI Zuo-sheng ZHANG Yong LIU Xiao-chun LIN Hao-ran  作者单位:舒琥,SHU Hu(中山大学水生经济动物研究所∥广东省水生经济动物良种繁育重点实验室,广东,广州,510275;广州大学生命科学学院,广东,广州,510405)

蒙子宁,张勇,刘晓春,林浩然,MENG Zi-ning,ZHANG Yong,LIU Xiao-chun,LIN Hao-ran(中山大学水生经济动物研究所∥广东省水生经济动物良种繁育重点实验室,广东,广州,510275)

易祖盛,YI Zuo-sheng(广州大学生命科学学院,广东,广州,510405)

刊 名:中山大学学报(自然科学版)  ISTIC PKU英文刊名:ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI 年,卷(期): 45(1) 分类号:Q75 关键词:唐鱼   遗传多样性   RAPD  

篇10:德国镜鲤选育系F4天津群体中不同体型的遗传结构分析

德国镜鲤选育系F4天津群体中不同体型的遗传结构分析

本文利用15对微卫星分子标记,对德国镜鲤选育系F4天津群体中的高背型和长条型德国镜鲤的遗传结构进行分析.结果表明:两种体型德国镜鲤F4群体平均等位基因数分别为5.0和5.1,平均期望杂合度分别为0.5527和0.5591,平均观测杂合度分别为0.5906和0.5824,平均多态信息含量分别为0.5653和0.5470.以卡方检验估计群体Hardy-Weinberg平衡显示有大部分位点发生了偏离.两体型间遗传相似性为0.8330,相似性较高.群体间遗传分化微弱(Fst=0.0242),群体内变异占总变异的`97.58%.说明高背型德国镜鲤和长条型德国镜鲤在遗传结构上差异较小.由天津群体的等位基因数为5.05,期望杂合度为0.5559,观测杂合度为0.5865,多态信息含量为0.5562,可知天津群体属于中度多态,遗传多样性保持较高水平.

作 者:赵海燕 李池陶 石连玉 贾智英 胡雪松 ZHAO Hai-yan LI Chi-tao SHI Lian-yu JIA Zhi-ying HU Xue-song  作者单位:赵海燕,ZHAO Hai-yan(中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070;大连水产学院生命科学与技术学院,辽宁,大连,116023)

李池陶,石连玉,贾智英,胡雪松,LI Chi-tao,SHI Lian-yu,JIA Zhi-ying,HU Xue-song(中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070)

刊 名:水产学杂志 英文刊名:CHINESE JOURNAL OF FISHERIES 年,卷(期):2009 22(1) 分类号:Q953 关键词:德国镜鲤   遗传结构   微卫星  

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