下面是小编给大家带来C4O7团簇的密度泛函理论研究，本文共9篇，一起来阅读吧，希望对您有所帮助。本文原稿由网友“香菇”提供。
篇1：C4O7团簇的密度泛函理论研究
C4O7团簇的密度泛函理论研究
利用理论计算方法设计高能量密度材料(HEDM)分子是目前材料科学领域的研究热点之一.本文利用密度泛函理论(DVT)在B3LYP/6-31G(d)水平上对C4O7团簇异构体几何结构进行优化,找到了C4O7团簇的27种稳定结构.以一个C4O7团簇分子分解为3个CO2和一个CO计算,C4O7团簇分子的.解离能在7.312×103～2.958×103 kJ/kg之间,放出的能量较多,是用做高能量密度材料的潜在资源.
作 者：王捷 杨和亭 史祥燕 张丽鹏 WANG Jie YANG He-ting SHI Xiang-yan ZHANG Li-peng 作者单位：王捷,张丽鹏,WANG Jie,ZHANG Li-peng(山东理工大学化学工程学院,淄博,255049)杨和亭,YANG He-ting(山东经济学院学生处,济南,250014)
史祥燕,SHI Xiang-yan(山东大学环境研究院,济南,250100)
刊 名：硅酸盐通报 ISTIC PKU英文刊名：BULLETIN OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY 年，卷(期)： 26(6) 分类号：O641 关键词：C4O7团簇 B3LYP/6-31G(d) 密度泛函理论 高能密度材料篇2：CnN4(n=2～10)团簇的结构和性质的密度泛函理论研究
CnN4(n=2～10)团簇的结构和性质的密度泛函理论研究
利用B3LYP/6-31G(d)//CCSD(T)/6-31G(d)方法计算了5个系列的氮掺杂碳团簇CnN4(n=2～10)的结构、能量和物理性质,并对优化的'结构进行了频率分析.计算结果表明,系列1、系列4和系列5的结构和性质表现出不同程度的奇偶交替变化.根据相对能量、成键能、垂直电离能、垂直电子亲合能、前线轨道能隙等性质对5个系列的团簇的结构、稳定性和得失电子能力进行了讨论.
作 者：邵景玲 史荣卫 朱小蕾 陆小华 Shao Jingling Shi Rongwei Zhu Xiaolei Lu Xiaohua 作者单位：南京工业大学化学化工学院,江苏,南京,210009 刊 名：南京师大学报(自然科学版) ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF NANJING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 31(3) 分类号：O612.4 关键词：氮化碳团簇 密度泛函理论 电离能 电子亲合能篇3：黄酮类化合物的密度泛函理论研究
黄酮类化合物的密度泛函理论研究
在混合密度泛函B3LYP理论下,用6-31G*基函数研究了几种典型黄酮类化合物分子的几何结构、电子结构和分子的静电势,讨论了电子结构和分子活性部位的关系.
作 者：吕振波 庄丽宏 田彦文 王东来 LU Zhen-bo ZHUANG Li-hong TIAN Yan-wen WANG Dong-lai 作者单位：吕振波,LU Zhen-bo(辽宁石油化工大学分析测试研究中心,辽宁,抚顺,113001)庄丽宏,田彦文,王东来,ZHUANG Li-hong,TIAN Yan-wen,WANG Dong-lai(东北大学材料与冶金学院,辽宁,沈阳,110004)
刊 名：分子科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE 年，卷(期)： 23(5) 分类号：O641 关键词：密度泛函理论 分子结构 黄酮类化合物篇4：Nam Si7-m(m≤6)团簇的结构和电子性质的密度泛函理论研究
Nam Si7-m(m≤6)团簇的结构和电子性质的密度泛函理论研究
采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311+G(d)水平上,对NamSi7-m(m≤6)团簇的最低能量结构和电子性质进行了研究.结果表明:m≤4时,团簇的稳定结构倾向于Na原子附着在带负电的Si7-m结构的不同位置上,Na原子成分较多时(m≥4)混合团簇的稳定几何结构发生较大的变化,且团簇中Nam的结构与单一的Nam团簇的`稳定结构不同;自然电荷布居分析表明,电荷从Na原子转移到Si原子;随着Na原子成分的增加,团簇越来越容易失去电子,且团簇的稳定性也随之减弱;随着m的增加能隙出现振荡,其中NasSi2的能隙最小,化学活性最强,Na2Si5的能隙最大,化学活性最弱.
作 者：刘霞 赵高峰 郭令举 王献伟 葛桂贤 闫玉丽 罗有华 LIU Xia ZHAO Gao-feng GUO Ling-ju WANG Xian-wei GE Gui-xian YAN Yu-li LUO You-hua 作者单位：刘霞,赵高峰,郭令举,王献伟,葛桂贤,闫玉丽,LIU Xia,ZHAO Gao-feng,GUO Ling-ju,WANG Xian-wei,GE Gui-xian,YAN Yu-li(河南大学物理与电子学院,开封,475004)罗有华,LUO You-hua(河南大学物理与电子学院,开封,475004;华东理工大学理学院,上海,37)
刊 名：原子与分子物理学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS 年，卷(期)：2007 24(6) 分类号：O641 关键词：NamSi7-m(m≤6)团簇 密度泛函理论 结构与性质篇5：密度泛函理论对Cu6团簇异构的研究
密度泛函理论对Cu6团簇异构的研究
使用可视化图形用户界面程序GaussView给出了Cu6团簇所有可能存在的结构,用量化计算软件Gaussian03的B3LYP杂化密度泛函和SDD基组对所给结构进行优化,最终得到了8种Cu6团簇的`异构体. 对所得异构体的结合能和结构进行了分析,发现结合能和实验值以及理论值符合得很好,在结构方面其最稳定的是平面三角形结构. 在8种异构中有正五边形等3种结构是首次模拟得到的,所得结果为以后的理论和实验工作提供了参考.
作 者：贾艳辉 汪珊珊 李公平JIA Yan-hui WANG Shan-shan LI Gong-ping 作者单位：兰州大学核科学与技术学院,甘肃,兰州,730000 刊 名：原子核物理评论 ISTIC PKU英文刊名：NUCLEAR PHYSICS REVIEW 年，卷(期)： 25(3) 分类号：O562 关键词：Cu6团簇 结合能 结构 Gaussian03篇6：SrZrO3晶格动力学的密度泛函理论研究
SrZrO3晶格动力学的密度泛函理论研究
采用密度泛函理论对立方相SrZrO3的晶格动力学进行了研究.计算结果表明,最不稳定的.R25软模的冻结导致体系进入反铁畸变四方结构(L4/mcm),计算结果与实验一致.原子间力常数计算结果表明,Sr-O原子对之间的长程特性对体系的结构不稳定性负责.
作 者：谢颖 付宏刚 于海涛 Xie Ying Fu Hong-gang Yu Hai-tao 作者单位：谢颖,付宏刚,Xie Ying,Fu Hong-gang(哈尔滨工业大学,应用化学系,哈尔滨,150001)于海涛,Yu Hai-tao(黑龙江大学,化学化工与材料学院,哈尔滨,150080)
刊 名：黑龙江大学自然科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF NATURAL SCIENCE OF HEILONGJIANG UNIVERSITY 年，卷(期)： 24(6) 分类号：O641.12 TB34 关键词：锆酸锶 晶格动力学 密度泛函理论 反铁畸变相变A篇7：用密度泛函理论研究氨质子化团簇(NH3)nH+(n=1～8)的结构
用密度泛函理论研究氨质子化团簇(NH3)nH+(n=1～8)的结构
运用Gaussian 03W程序中的密度泛函B3LYP方法,在6-31+G(d)基组水平上对氨质子化团簇(NH3)nH+(n=1～8)的可能的几何构型进行了结构优化,得到了该系列团簇的稳定结构及其对应的总能量.结果表明,氨质子化团簇的`稳定结构是质子与一个氨分子结合形成一个NH+4离子核,其它氨分子通过氢键作用形成氨链后与该离子核的四个氢以氢键结合形成的,它们之间的结合力均为中强氢键.另外,我们还利用能量的二阶差分理论对团簇的稳定性进行了研究,并计算了团簇的平均束缚能,发现随着团簇尺寸的增大,团簇的平均束缚能逐渐减小.
作 者：孙志青 孔祥和 刘存海 乔光 张良芳 张树东 SUN Zhi-Qing KONG Xiang-He LIU Cun-Hai QIAO Guang ZHANG Liang-Fang ZHANG Shu-Dong 作者单位：孙志青,孔祥和,刘存海,张良芳,张树东,SUN Zhi-Qing,KONG Xiang-He,LIU Cun-Hai,ZHANG Liang-Fang,ZHANG Shu-Dong(曲阜师范大学物理工程学院,曲阜,273165)乔光,QIAO Guang(西华师范大学物理与电子信息学院,南充,637002)
刊 名：原子与分子物理学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS 年，卷(期)： 25(2) 分类号：O641 关键词：氨质子化团簇 氢键 B3LYP方法篇8：CeO-2(110)表面上CO氧化反应的密度泛函理论研究
CeO-2(110)表面上CO氧化反应的密度泛函理论研究
利用密度泛函理论系统研究了O_2与CO在CeO_2(110)表面的吸附反应行为.研究表明,O_2在清洁的'CeO_2(110)表面吸附热力学不利,而在氧空位表面为强化学吸附,O_2分子被活化,可能是重要的氧化反应物种.CO在清洁的CeO_2(110)表面有化学吸附与物理吸附两种构型,前者形成二齿碳酸盐物种,后者与表面仅存在弱相互作用.在氧空位表面,CO可分子吸附或形成碳酸盐物种,相应吸附能均较低.当表面氧空位吸附O_2后(O_2/O_v),CO可吸附生成碳酸盐或直接生成CO_2,与原位红外光谱结果相一致.过渡态计算发现,O_2/O_v/CeO_2(110)表面的三齿碳酸盐物种经两齿、单齿过渡态脱附生成CO_2.利用扩展休克尔分子轨道理论分析了典型吸附构型的电子结构,说明表面碳酸盐物种三个氧原子电子存在离域作用,物理吸附的CO及生成的CO_2电子结构与相应自由分子相似.
作 者：滕波涛 蒋仕宇 郭晓伟 袁金焕 罗孟飞 Teng,Botao Jiang,Shiyu Guo,Xiaowei Yuan,Jinhuan Luo,Mengfei 作者单位：浙江师范大学物理化学研究所,浙江省固体表面重点实验室,金华,321004 刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 67(24) 分类号：O6 关键词：CO氧化 CeO_2(110)表面 密度泛函理论 扩展休克尔分子轨道理论 CO oxidation CeO_2(110) surface density functional theory extended Hückel molecular orbital theory篇9：脂肪族聚酰胺振动光谱的密度泛函理论研究
脂肪族聚酰胺振动光谱的密度泛函理论研究
采用密度泛函理论DFT-B3LYP方法,在6-31G*基组水平上对3种脂肪族聚酰胺尼龙2(PA2),尼龙4(PA4)和尼龙6(PA6)的.低聚物OA2,OA4和OA6构型进行优化,得到基态稳定构型;在优化构型基础上计算了分子振动谐性力场,并对理论谐性力场进行了简正坐标分析,得到了低聚物红外光谱及拉曼光谱,用标度因子0.96对计算频率校正.对照实验值,根据振动模式对其特征峰进行了指认.并讨论了由不同长度亚甲基链组成的聚酰胺对振动光谱的影响.
作 者：高进伟 朱冬生 李新芳 王学业 Gao Jinwei Zhu Dongsheng Li Xinfang Wang Xueye 作者单位：高进伟,朱冬生,李新芳,Gao Jinwei,Zhu Dongsheng,Li Xinfang(华南理工大学传热强化与过程节能教育部重点实验室,广东,广州,510640)王学业,Wang Xueye(湘潭大学化学学院,湖南,湘潭,411105)
刊 名：计算机与应用化学 ISTIC PKU英文刊名：COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY 年，卷(期)：2007 24(6) 分类号：O641 O642 关键词：聚酰胺 低聚物 振动光谱 密度泛函理论
