不同软段结构聚氨酯-酰亚胺嵌段共聚物的合成及热性能研究

时间:2022年12月11日

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以下是小编帮大家整理的不同软段结构聚氨酯-酰亚胺嵌段共聚物的合成及热性能研究,本文共9篇,仅供参考,大家一起来看看吧。本文原稿由网友“五二0716”提供。

篇1:不同软段结构聚氨酯-酰亚胺嵌段共聚物的合成及热性能研究

不同软段结构聚氨酯-酰亚胺嵌段共聚物的合成及热性能研究

用二步法合成了不同软段(PPO,PEG,PEPA)聚氨酯-酰亚胺(PUI)嵌段共聚物,FTIR光谱表征了所有合成PUI分子主链均含有酰亚胺链段,并研究了PUI嵌段共聚物的热性能受软段类型及长度的影响.DSC研究表明聚酯型PUI的.软硬段之间的相容性比聚醚型PUI好,随相同软段分子量的增加,PUI体系的软硬段兼容性变差,并显示了相分离的特征;热失重(TGA)研究得出不同软段的PUI样品的热稳定性大小顺序为:PEPA-PUI>PEG-PUI>PPO-PUI;动态力学(DMTA)研究给出了所合成的PUI样品在50~200℃范围内均出现了较长的模量平台显示出有较好的耐热性,且随硬段含量的升高其储能模量不断增强.

作 者:刘瑾 马德柱 陈晓明  作者单位:刘瑾(中国科学技术大学高分子科学与工程系,合肥,230026;安徽建筑工业学院,合肥,230022)

马德柱(中国科学技术大学高分子科学与工程系,合肥,230026)

陈晓明(安徽建筑工业学院,合肥,230022)

刊 名:高分子学报  ISTIC SCI PKU英文刊名:ACTA POLYMERICA SINICA 年,卷(期): “”(2) 分类号:O63 关键词:聚氨酯-酰亚胺   合成   软硬段结构   热性能  

篇2:PBO-b-ABPBO多嵌段共聚物的制备及其性能

PBO-b-ABPBO多嵌段共聚物的制备及其性能

采用反应挤出法制备了一系列不同组成的'聚(对亚苯基苯并二唑/3-氨基-4羟基苯甲酸盐酸盐)(PBO-b-ABPBO)多嵌段共聚物,用傅立叶红外(FT-IR),广角X射线衍射(WXRD)对其结构进行了表征,并用热重分析(TGA)对其热性能进行分析,另外用压差式毛细管流变仪对PBO-b-ABPBO溶液的剪切流变性能进行了研究.结果表明:PBO-b-ABPBO溶液在流动性和可纺性方面较PBO溶液有较大改善,尽管PBO-b-ABPBO纤维的热性能和力学性能比PBO纤维略有下降.

作 者:田雪 周承俊 陈晓军 钱军 李欣欣 韩哲文 TIAN Xue ZHOU Cheng-jun CHEN Xiao-jun QIAN Jun LI Xin-xin HAN Zhe-wen  作者单位:华东理工大学材料科学与工程学院,上海,200237 刊 名:功能高分子学报  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF FUNCTIONAL POLYMERS 年,卷(期): 21(2) 分类号:O632 关键词:PBO-b-ABPBO嵌段共聚物   反应挤出   流变性能   PBO纤维  

篇3:聚丙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与性能研究

聚丙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与性能研究

采用两段反应,先通过辛酸亚锡催化低分子量端羟基聚乙二醇(PEG)(数均分子量1000和)与L-丙交酯(L-LA)的开环聚合合成含有端羟基的低分子量聚丙交酯--聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA)三嵌段低聚物,再用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)进行扩链反应合成了一系列不同力学性能的聚丙交酯--聚乙二醇(PLA-PEG)多嵌段共聚物.确定了扩链过程中,多嵌段共聚物膜达到最佳力学性能的反应条件.采用X射线衍射及DSC分析表征了聚合物的结晶结构与熔融温度的变化,发现随PEG含量的增加,聚合物的结晶性与熔融温度均下降.对聚合物膜的`吸水性及降解性的测试结果表明,PEG分子量相同时,PEG含量增加,聚合物膜吸水性增强,降解速度加快;同组分比例的PEG2000-PLA多嵌段共聚物的吸水性及降解性均比PEG1000-PLA多嵌段共聚物强.

作 者:张贞浴 吴晓甫 张艳红 付丽英 ZHANG Zhen-yu WU Xiao-fu ZHANG Yan-hong FU Li-ying  作者单位:黑龙江大学,化学化工与材料学院,黑龙江,哈尔滨,150080 刊 名:黑龙江大学自然科学学报  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF NATURAL SCIENCE OF HEILONGJIANG UNIVERSITY 年,卷(期): 24(2) 分类号:O633.14 关键词:L-丙交酯   聚乙二醇   嵌段共聚物   扩链   力学性能   吸水性   降解性  

篇4:ABA型两亲嵌段共聚物的合成及表征?

ABA型两亲嵌段共聚物的合成及表征?

以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂,CuBr/2 , 2′-联吡啶为催化体系,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯(MWD=1.18).再以此作为大分子引发剂,实现了甲基丙烯酸对硝基苯酯的原子转移自由基聚合,制得了分子量可控且分子量分布窄的'ABA型嵌段共聚物,再经水解、酸化,得到了聚甲基丙烯酸-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸ABA型两亲嵌段共聚物.

作 者:袁金颖 魏高原 王延梅 潘才元  作者单位:袁金颖(北京大学化学与分子工程学院高分子科学与工程系;中国科学技术大学高分子科学与工程系)

魏高原(北京大学化学与分子工程学院高分子科学与工程系)

王延梅,潘才元(中国科学技术大学高分子科学与工程系,)

刊 名:高分子学报  ISTIC SCI PKU英文刊名:ACTA POLTMERICA SINICA 年,卷(期): “”(5) 分类号:O63 关键词:原子转移自由基聚合   两亲嵌段共聚物   活性聚合  

篇5:端氨基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的合成及表征

端氨基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的合成及表征

以聚乙二醇为原料,采用四步反应,合成了二碳酸二叔丁酯单保护的氨基聚乙二醇(BOC-PEG-NH2);并以DOe-PEG-NH2为引发剂,引发丙交酯开环聚合,得到了叔丁氧基酰胺基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(BOC-PEG-PLA).在三氟乙酸二氯甲烷溶液中,脱去保护基团,得到了端氨基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(NH2-PEG-PLA).采用核磁共振氢谱(1H-NMR)、紫外光度仪(UV)表征各聚合物的结构,由凝胶色谱仪(GPC)测定嵌段共聚物的分子量以及分子量分布.结果表明:合成的'氨基引发在无催化剂条件下能够引发丙交酯开环聚合,制得分子量高、分子量分布窄的双亲性共聚物.通过三氟乙酸脱保护得到了端氨基聚乙二醇-一聚乳酸(NH2-PEG-PLA),且对分子量没有影响.

作 者:高正炎 郭玲香 Gao Zhengyan Guo Lingxiang  作者单位:东南大学化学化工学院,南京,211189 刊 名:化工新型材料  PKU英文刊名:NEW CHEMICAL MATERIALS 年,卷(期): 37(2) 分类号:O6 关键词:氨基聚乙二醇   端氨基聚乙二醇-聚乳酸   氨基微球  

篇6:丙烯酰胺-苯乙烯双亲嵌段共聚物水溶液的粘度性能

丙烯酰胺-苯乙烯双亲嵌段共聚物水溶液的粘度性能

通过改变丙烯酰胺(AM)与苯乙烯(St)两单体的投料比,在微乳液介质中制备了分子组成系列变化的丙烯酰胺-苯乙烯双亲嵌段共聚物(PAM-b-PSt),使用旋转粘度计测定了共聚物水溶液的表观粘度,详细考察了共聚物浓度、共聚物链结构、剪切速率、盐度及温度等因素对共聚物水溶液表观粘度的影响规律.研究结果表明,由于PAM-b-PSt分子链中的PSt疏水嵌段链段之间具有强的疏水缔合作用,导致其具有独特的流变性能.当共聚物水溶液的浓度高于某一临界值后,疏水缔合作用以分子间的缔合为主,大分子链之间会形成动态物理交联网络,增大了流体力学体积,使PAM-b-PSt水溶液可产生良好的增稠性能;疏水缔合作用是一吸热过程,升高温度有利于分子间的缔合,因此PAM-b-PSt水溶液具有良好的耐温性;聚合物水溶液中盐类物质的`存在,会增强溶剂的极性,有利于分子间的缔合,使PAM-b-PSt水溶液具有良好的耐盐性.

作 者:高保娇 许如秀 吴念 徐立  作者单位:华北工学院化学工程系,太原,030051 刊 名:高分子学报  ISTIC SCI PKU英文刊名:ACTA POLYMERICA SINICA 年,卷(期): “”(3) 分类号:O63 关键词:双亲嵌段共聚物   丙烯酰胺   苯乙烯   疏水缔合   表观粘度  

篇7:分子量规整聚p-乙烯基苯甲酸及苯乙烯p-乙烯基苯甲酸两嵌段共聚物的合成

分子量规整聚p-乙烯基苯甲酸及苯乙烯p-乙烯基苯甲酸两嵌段共聚物的合成

当两嵌段共聚物为由性质不同的`规制(Well-defined)分子量两链段所构成时,在只对其中一链段为良溶剂的选择性溶剂中,它能够自组装形成尺寸均一的胶束.

作 者:魏柳荷 朱明强 张昕 杜福胜 李子臣 李福绵  作者单位:北京大学化学与分子工程学院高分子科学与工程系,北京,100871 刊 名:高分子学报  ISTIC SCI PKU英文刊名:ACTA POLYMERICA SINICA 年,卷(期): “”(1) 分类号:O63 关键词:可控聚合   原子转移自由基聚合   两嵌段共聚物   p-乙烯基苯甲酸  

篇8:茂金属化合物对苯乙烯丁二烯嵌段共聚物SBS催化加氢的研究

茂金属化合物对苯乙烯丁二烯嵌段共聚物SBS催化加氢的研究

合成了一系列茂金属催化剂(C5H4R)2TiCl2[R=H(1), Me(2), C6H11(3)]和(C5H4R)2TiAr2[R=H, Ar=C6H5(4), p-MeC6H4(5), m-MeC6H4(6); R=Me, Ar=C6H5(7), p-MeC6H4(8); R=C6H11, Ar=C6H5(9), p-MeC6H4(10)], 研究了这些催化剂对苯乙烯丁二烯嵌段共聚物SBS的催化加氢, 考察了催化剂种类、用量及催化剂各组分之间的比例对加氢效果的'影响, 得到了较佳的条件, 可使聚合物加氢度达到98%以上, 钛催化剂用量为0.001~0.003 mmol/g聚合物.

作 者:徐善生 杨柳 苑可 王佰全 周秀中 李伟 贺小进  作者单位:徐善生,杨柳,苑可,王佰全,周秀中(南开大学化学系,)

李伟,贺小进(北京燕山石油化工研究院,)

刊 名:高等学校化学学报  ISTIC SCI PKU英文刊名:CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 年,卷(期): 22(12) 分类号:O627 关键词:茂基钛配合物   钛   加氢催化剂  

篇9:聚苯乙烯-丙烯酸嵌段共聚物在不同pH值和Ca2+浓度下的胶束行为

聚苯乙烯-丙烯酸嵌段共聚物在不同pH值和Ca2+浓度下的胶束行为

近年来, 对具有纳米尺寸的聚合物自组装结构的研究日益增多. 其中, 嵌段共聚物在选择性溶剂中的胶束行为研究得最为广泛和深入[1~5]. 纳米胶束表现出诸多常规尺寸材料所不具备的特殊性能, 在材料化学、生物医学以及环境科学等领域有广阔的应用前景. Webber等[6]对聚丙烯酸和聚苯乙烯接枝共聚物的研究发现, 聚合物的`接枝率和聚合物浓度以及溶液离子强度对胶束结构有影响; Eisenberg等[1,7]对不同嵌段比例的苯乙烯-丙烯酸嵌段共聚物的自组装行为进行研究发现, 不同嵌段比例所对应的胶束结构不同. 胶束形成的环境对胶束的形成与稳定性的影响是人们研究的重点. 本文报道了聚苯乙烯-丙烯酸嵌段共聚物在水中的胶束行为, 着重讨论了溶液pH值和钙离子浓度对聚丙烯酸链段相互作用的影响.

作 者:杜满泉 史林启 安英丽 何炳林  作者单位:南开大学 刊 名:高等学校化学学报  ISTIC SCI PKU英文刊名:CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 年,卷(期):2001 22(12) 分类号:O631 关键词:两亲性   苯乙烯-丙烯酸嵌段共聚物   胶束   Ca2+  

聚苯乙烯-丙烯酸嵌段共聚物在不同pH值和Ca2+浓度下的胶束行为

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