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蝴蝶兰的组织培养技术

时间：2022年12月11日

来源：热忱的执着

编辑：本站小编

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下面给大家分享蝴蝶兰的组织培养技术，本文共7篇，欢迎阅读!本文原稿由网友“热忱的执着”提供。

篇1：蝴蝶兰的组织培养技术

毛红丽

（襄阳职业技术学院．湖北寰阳441050）

【摘要】探讨了蝴垛兰的组织培养技术和方法。实验证明：用幼叶在散射光下培养诱导蝴蝶兰原球茎的效果最好，最适培养基为：MS＋6一BAlomg／L＋NAAlmg／L水解乳蛋白500mg／L＋蔗培养基为：MA＋6一BA2mg／L＋NAAlmg／L＋

309／L＋琼脂79／L（pH值5．4）；曩适增殖

解乳蛋白500mg／L＋蔗．糖309／L＋琼．．脂79／L（pH值5．4）；曩适生根长苗培

79／L（pH值5．4）。

养基：1／2MS＋IBAl．5mg／L＋NAA0．05mg／L＋O．3％／g＂性炭＋蔗糖309／L＋琼．

［关键词】蝴蝶兰；原球茎；组织培养

蝴蝶兰是单茎性气生兰．植株极少发育侧芽，且种子极难萌发，对其进行常规性的繁殖，增殖速度很慢。影响了它的推广和应用。笔者通过对蝴蝶兰的组织培养技术的研究。旨在提高

蝴蝶兰的繁殖系数。

2个月后统计原球茎的增殖倍数和原球茎的大小。

以上培养基中另添加500me／L的水解乳蛋白。79／L琼脂和30dL蔗糖，pH值5．4。培养条件均为25℃，光照时间16h。光照

强度20001）【。1．3壮苗与生根

1材料与方法

将增殖培养所得到的蝴蝶兰小苗转接到各种生根培养基（见表4），每处理10瓶，每瓶3株，重复3次。培养30d后统计

1．1实验材料苗的生长情况和生根率、平均生根率。

生根培养基中加入0．3％的活性碳＋蔗糖309／L＋琼脂79n．。

培养条件均为25℃，光照时间16h．光照强度2000h。

从陕西省西安市鼎天农业科技有限公司购买的大红品系的34月龄蝴蝶兰幼苗。

1．2实验方法

1．2．1外植体的消毒。从蝴蝶兰植株上取下幼叶（分14d、30d）

2结果与分析

和气生根尖，放在自来水下冲洗干净。在超净工作台上，将叶和根尖放入无菌瓶。用75％酒精消毒30s。然后用无菌水清洗2．3遍．再用0．1％升汞溶液浸泡lOmin（分钟），用无菌水冲洗4―5

遍后待用。

1．2．2原球茎的诱导。将幼叶切成5x5mm见方的小块和10ram长根尖，平放或按极性接种以MS为基本培养基。添加激索

2．1

不同的外檀体诱导原球茎的差异

对蝴蝶兰根尖、生长龄为14d的幼叶和生长龄为30d的叶

进行原球茎的诱导实验。结果表明（表1）：幼叶的诱导率最高为47％。它的褐变率最低。只有6％。成熟叶的诱导率很低且褐化严

重到47％。而根尖没有诱导出原球茎。可见生长龄为14，t幼叶

NAAImg／L和不同的浓度BA（2mUL、4mg／L、6mg／L、8ms／L、10mg／L）配比的诱导培养基上，并设置散射光和2000h两种作

比较，每瓶接种一个．每处理10瓶．重复3次。培养2个月后观

最有利于原球茎的产生。还发现在同一叶片上．叶基部的切块

较叶中和叶尖的切块诱导率高。对于比较小的幼叶，未切割时

也能诱导出原球茎。

2．2不同浓度的BA对原球茎诱导的影响

选用生长龄为14d．大小为lem左右、叶色墩绿的叶片为诱导材科。灭菌后接种到含不同浓度的BA培养基上培养。堵养15―20d发现叶片被切割周围产生浅绿色的原球茎状小突起．很次．能有效地控制菌核病的漫延。老黄叶也是菌核病和霜霉病等病害传播源．容易将病害传刭其他叶片，尤其受冻叶霜霉病重。摘除老黄叶则可防治或减轻菌核病等病害的发生。促进植株的生长发育。另外。油菜生长中后期要加强对蚜虫的防治，减

轻病虫害损失。

察统计不同外植体在不同培养基中原球茎的诱导率及生长情况。1．2．3原球茎的增殖。将诱导的原球茎按3―5个为一团接种刭以MS为基本培养基添加激素NAAlmsa．．和不同的浓度BA（0、2mgIL、4mg／L、6maL、8mg／L、10me／L）配比的增殖培养基中，培养苗肥多、长势好的田块一般不提倡在开春后施追肥．以免造成

贪青倒伏。

2．3加强病虫害管理

菌核病是油菜的主要病害，开花期和角果发育期最易发生，一般年份可减产l一3成．严重的可以造成大幅度减产甚至绝收．因此防治苗核病是实现油菜丰收的重要环节。首先要抓

好清沟排溃．捧除田间渍水．降低田问湿度．从而茂小病菌繁殖。其次是及时药剂踌治．可选用50％多菌灵可湿性粉卉畸0．1。

作者简介：

张英杰（1％7一’，女．湖北琏州人，l奚职生技术学院捌教授，主要从事种植专生麓学与科研工作。

0．2kg或40％菌核净O．1加．2kg免水50ks。在油菜花期防治1－2

―26一

万方数据

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快发育成为原球茎。

由表2可知．不同浓度的BA对原球茎的诱导率和原球茎

的大小影响比较明品。随着BA浓度由2m班增加到10mgl，，原

囊＇

不同外粤体诱导原球茎的差异球茎的诱导率也由6＿33％逐渐增大．当BA为10mg／L时．诱导率最高达41．67％．说明高浓度BA促进原球茎的诱导。

但原球茎直径是随BA浓度的增大。由小到大．再由大到小。BA6mg／L时原球茎的直径最大为3．Smm。BAlomg／L时原球茎的直径最小为0．9mm。不足1mm。在实验中发现当原球茎不足Imm时。很难进一步增殖生长；诱导出的原球茎越大．越有利增殖生长。所以在原球茎的诱导实验中。选择BA的最佳浓度为6mg／L。

2．3不同光照条件对原球茎诱导的影响

在对原球茎进行诱导的过程中。发现外植体很容易褐化。抑制叶片揭化的方法是勤换培养基（10d换1次）．及时将叶片移入新鲜的培养基．可减轻褐化状况。培养时还发现，褐化的程度与培养时的光照强度有关，当光照强度为2000Ix时．叶片褐

化的程度较严重．

达40％左右：当光照强度为其他培养架反射过来的弱散射光时．褐化得到了较好的抑制．仅为lO％左右。

2．4不同浓度BA对原球茎增殖与诱导出苗的影响

将诱导出来的原球茎转接到增殖培养基中进行增殖培养。表3可知．不同浓度的BA对原球茎的增殖和原球茎的大小影响比较明显。随着BA浓度的增加，原球茎增殖倍数逐渐增加但原球茎的大小呈先升后下降趋势。当BA为10m＃L时。原球茎的增殖倍数虽达到最高7．12。但原球茎的大小最小为0．9。在原球茎增殖的同时。产生大量的`丛生芽．但丛生芽长得较为弱小；如果降低BA的浓度．当其为2mg／L原球茎的增殖系数减少。但形成的多而粗壮。所以BA的最佳浓度为2mg／L。

2．5原球茎的生根

壮苗

将增殖得到的小

苗转入到生根壮苗．培养基中。由表4可知。

当基本培养基为1，

2MS．NAA为005mgL．IBA为1．SmgL时。苗的生根率达到最高

500％．且苗的生长势最健壮。

万方数据

宣登量茭堕

3讨论

3．1

影响原球茎诱导的因素

在蝴蝶兰的同体培养中．进行原球茎诱导的外植体选择

时．明显地发现生长肥厚的幼嫩叶片的诱导率最为理想。这与杨美纯等的研究一致。在实验中还发现．叶基部的切块较叶中和叶尖的切块的诱导率高。在对叶片切割时，过多的切口会使叶片褐化死亡。所以在对幼叶切割时，将叶片从叶基部切下。可以获得最高的诱导率。

在原球茎的诱导过程中。BA的浓度对原球茎的诱导效率和生长势有很大的影响。在BA为0一lOmg／L的范围内．随着BA浓度的升高原球茎的诱导率也在增加，但原球茎的生长势却不好。近年来。一些研究只报道了BA浓度对原球茎诱导率的影响。却没研究对诱导出的原球茎的生长势的影响。笔者结合两方面的比较．确定最终的BA的浓度为6mg／L．这样诱导率比较高。且原球茎的生长状况良好。为原球茎的进一步增殖打下基础。光照条件也是影响原球茎诱导的一个重要因素。散射光有利于原球茎的诱导。并能有效地减轻叶片诱导时的褐化状况。3．2影响原球茎增殪的因素

在对蝴蝶兰原球茎的增殖实验中研究发现。随着BA浓度的增加。原球茎的增殖率提高。并且在不加BA的条件下。原球茎也能增殖．这可能是原球茎自己体内已积累了较高水平的细胞分裂素的缘故。这与周俊辉、王芳的报道一致，但与王亦菲、彭立新的结果不同。另外。从控制遗传变异方面考虑．不应使用高浓度的激素组合．以免原球茎多代增殖后形成异常苗。在实验中还发现．原球茎在切割时。不应切的太小．否则褐化情况严重。在接种时．原球茎应紧密的靠在一起．这样才能生长旺盛。从实验中可以得出原球茎在增殖生长时。具有较强的群体优势效应．与彭立心、马子骏和周俊辉的报道一致。3．3影响蝴蝶兰生根壮苗的因素

在蝴蝶兰生根壮苗培养中发现．1，2MS比MS的效果好。NAA浓度对出苗率没有多大影响。活性碳的添加．可以有效防止原球茎褐化．有利于小茁的生长。参考文献

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发生的影响LJ】．广西植物．2000．20（1）：42―46．

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彭立新、王蛛、孟广云，等．蝴蝶兰蛆织培养快繁研究U】．天津农业

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的影响LJ］．江苏林业科技．2000．27（增刊）：42―44．

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王芳、文峰、武破．等．激素对蝴壤兰快速繁殖的影响U】．新疆农业

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用俊辉、叶赶红、陈旭南．等．蝴壕兰原球堇增殖培养的研究【J］．仲

凯农业技术学院学报．2002．15（3）：13－17．

作者简介：

毛红膏（1961一）．女．t英职业技术学院生物工程学虎工作。

－27―

、．

篇2：蝴蝶兰组织培养研究进展

蝴蝶兰组织培养研究进展

通过不同培养基、不同激素及添加物对蝴蝶兰各培养再生途径的`影响进行了概述,为蝴蝶兰的组培技术研究提供参考.

作者：张东旭张洁张学兵董国兴作者单位：张东旭,张学兵,董国兴(华乐种苗有限公司,河北,涿州,072750)

张洁(河北农业大学生命科学学院)

刊名：现代农业科技英文刊名：XIANDAI NONGYE KEJI 年，卷(期)： “”(15) 分类号：Q943.1 S682.31 关键词：蝴蝶兰组织培养研究进展

篇3：蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

蝴蝶兰组织培养快繁技术研究

以蝴蝶兰花梗为初次诱导外植体,对蝴蝶兰的.离体繁殖途径进行研究,建立蝴蝶兰植株再生系统.结果表明:初代培养基:MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L的萌芽数最多;增殖培养基:MS+6-BA 7 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+椰汁200 mL/L叶片数和增殖系数最高;生根诱导培养基:改良1/2 KC+IBA 1 mg/L+NAA 0.5 mL/L生根效果最好.

作者：张颖郭晓东王芳张楠作者单位：张颖,王芳,张楠(宿迁学院,教育系,江苏,宿迁,223800)

郭晓东(哈尔滨工业大学,后勤集团,黑龙江,哈尔滨,150001)

刊名：北方园艺 PKU英文刊名：NORTHERN HORTICULTURE 年，卷(期)： “”(8) 分类号：S682.301.36 关键词：蝴蝶兰花梗外源激素组织培养

篇4：芦荟组织培养技术的研究

芦荟组织培养技术的研究

为了在短期内大量扩繁芦荟优良种苗,满足规格化生产的需要,本文从芦荟外植体的处理、芽体诱导、试管苗的增殖、生根以及试管苗移栽等几方面进行研究,结果表明:升汞处理外植体以8 min效果最好,灭菌成活率达76.8%;茎段在含有6-BA3 mg/L+NAA0.2 mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的.MS培养基中芽的诱导率达90%;芽体在含有6-BA2mg/L+NAA0.1 mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数达6;试管苗在1/2MS+IBA1mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙或肥沃的沙壤土,移栽成活率达98%以上.

作者：邓燕红作者单位：黔东南民族职业技术学院,贵州,凯里,556000 刊名：凯里学院学报英文刊名：JOURNAL OF KAILI UNIVERSITY 年，卷(期)： 27(3) 分类号：Q949.71+8.23 关键词：芦荟外植体培养基激素

篇5：毛百合的组织培养技术

毛百合的组织培养技术

以毛百合的幼球根为外植体,置于不同配比的培养基中,观察和比较球根的`生长点、芽和生根情况.结果表明,当KT达到0.2 mg・L-1时,毛百合小植株生长状况良好.

作者：周延峰王秀花李华作者单位：周延峰,李华(延边林业科学研究院,吉林,延边,133001)

王秀花(八家子林业有限公司,吉林,延边,133505)

刊名：吉林林业科技英文刊名：JILIN FORESTRY SCICNCE AND TECHNOLOGY 年，卷(期)：2009 38(2) 分类号：S682.2 关键词：毛百合球根组织培养

篇6：蝴蝶兰的温室养护技术

蝴蝶兰的温室养护技术

介绍了蝴蝶兰的.生物学特性、温室栽培模式、病虫害防治以及生理异常现象;阐述了蝴蝶兰的栽培管理技术,对蝴蝶兰在北方地区的温室栽培有一定的指导意义.

作者：卢俊霞 Lu Junxia 作者单位：河南科技大学林业职业学院,河南,471003 刊名：生物学通报 PKU英文刊名：BULLETIN OF BIOLOGY 年，卷(期)： 42(6) 分类号：Q96 关键词：蝴蝶兰温室栽培管理技术

篇7：蝴蝶兰需要什么栽培管理技术

蝴蝶兰的栽培管理技术

一、前期管理。瓶苗生长阶段，最适生长温度白天为25℃-28℃，夜间18-20℃。小苗阶段生长适温23℃。35℃以上或10℃以下，生长停止。刚出瓶的小苗温度应低于20℃，空气相对湿度保持70-80%，光线控制在1000勒克斯以下。通过一段过渡期后，光照逐渐提高到1万勒克斯，最后可达1.5万勒克斯。

小苗生长阶段的肥水管理，有举足轻重的作用。组培苗出瓶后3-5天内不宜灌肥、浇水，但需马上进行杀菌处理。可用多菌灵1000倍液叶面杀菌，隔天喷生根粉，喷3次。经3-5天过渡期后，第1次灌肥，用花多多10号(氮、磷、钾比例为30:10:10)1800倍液喷施，以水苔全湿为标准。隔1天再用花多多10号(30:10:10)2500倍液喷叶面肥。1周后，据小苗干湿情况第2次灌肥，此时以高氮、低磷、低钾为施肥原则。

经4个月培育后，小苗长成中苗，此时应换盆。水草松紧度以手自然握拳掌心下方肌肉的松紧度标准，松紧度可大可小，但必须统一标准。中苗时期管理基本和小苗阶段相似，但光照可提高到2万勒克斯。施肥以花多多8、1号(氮、磷、钾比例分别为20:10:20、20:20:20)交替使用。中苗时期要注意新叶的走向与长势，一般按东西走向放置，并定期对叶片进行反转。此时施肥原则为低氮、高磷、高钾。

中苗经4-6个月培育后进入大苗阶段。管理方法与中苗一样，但施肥采用1号花多多(氮、磷、钾比例为20:20:20)。

二、后期管理。开花期即生长后期的管理。蝴蝶兰的开花是低温促成的，所以除在管理上要精细外，还应控制好温度。首先保持温度在20℃以上2个月，以后将夜间温度降至18℃以下，45天后形成花芽。花芽形成后夜间温度保持在18-20℃，白天保持25-28℃。3-4个月后可开花，花期温度略为降低，但不低于15℃，花芽伸出后必须竖立支柱，即在花茎伸展而尚未倒伏前竖立支柱，并将花茎绑在支柱上，留给花茎伸长增粗的空间。

开花期水肥管理尤为重要。浇水宜在上午10时实施，避免将水直接洒到花朵上。浇水后采用抽风机通风，保持棚内空气新鲜，使残留水分尽快散失。此时施肥以花多多2号(氮、磷、钾比例为10:30:20)1000倍液为佳，视蝴蝶兰自身状况而定。

蝴蝶兰易患软腐病、灰斑病。软腐病传染性极快，一旦发现立即将病株隔离。病株可用代酸锰锌或好生灵防治。通常15天杀菌1次。农村新技术。

蝴蝶兰也分不同季节的养护，冬天为蝴蝶兰的花芽分化期，停肥很容易导致无花或花少。春夏期间为生长期，可每隔7天至10天施用一次稀薄液肥，宜用有机肥，也可施用蝴蝶兰专用营养液，但有花蕾时勿施，否则容易提早落蕾。夏天长叶(即花期过后)，可以追施氮肥和钾肥。秋冬花茎生长期则可用磷肥，但要稀薄，约每隔2周至3周施用一次。施肥的时间在下午浇水以后，施肥数次后，要用大量水冲洗兰盆及兰株，以免残留的无机盐类危害根部。

蝴蝶兰的栽培环境

(一)温度

蝴蝶兰为热带型植物，栽培温度应该维持于15~34℃之间。适当的温度如下：生长阶段为26~27℃，开花阶段为19~21℃，为了得到更多的花梗，温度可维持于18~20℃，共计4~8周。在光线不足或日温过高时，要维持于18℃以加强催花(诱生花芽)。因为开花时期也要维持叶片生长，低温时期不要太久。在光线不足时，如果气温大于23℃的时间超过24小时，会导致过多的营养生长而损失花苞。

(二)光量

1.在荷兰地区

为得到适当的叶片与根部发育，需要提供足够光线。过多的光量则导致叶片有烧痕。太低的光量(低于100W/m 2)则导致植株生长停滞、品质不良、花苞发育不当且根部发育不良。适当的光量为，在阳光强烈的夏天(1400 W/m2)，要使用80~85﹪的遮荫网。

2.在热带地区

需要具有维持80~90﹪遮荫能力。通常使用遮荫65﹪的固定网与另一组遮荫65﹪的活动网。在具有暴雨的地区，要使用塑料布屋顶以减少病害，并减少雨水对介质的淋洗。(Note：此段内容针对印尼等地的遮雨棚简易设施，并不是讨论亚热带温室)

适当的光量如下：

1.成长阶段：5000~8000lux

2.开花阶段：8000~15000lux

在终年阳光普遍的地区，光量需求可提高20﹪。但是要注意光线的折射能力，使兰株叶片都得到均匀光线。高光量时要维持较高的相对湿度。

(三)人工补光

人工补光对叶片温度、微气候、兰苗成长都有益处，并可减少植株损失。其特点如下：

1.穴盘小苗成长：促进生长快速并减少兰株损失